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碱性蛋白酶检测试剂盒微量法
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上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.，China)是一家生物企业,主要从事免疫学、分子生物学和常规生化试剂的销售。主营产品:生化试剂、试剂盒、ELISA试剂盒、抗体、重组蛋白、生化检测试剂盒、分光光度法检测试剂盒、荧光定量PCR检测试剂盒、细胞株、原代细胞、细胞培养基、标准溶液产品。代理并销售进口SIGMA试剂、abcam抗体、R&D抗体、CST抗体、ATCC细胞、BD公司、GE公司、赛默飞世尔公司产品。
上海抚生实业有限公司(Shanghai Fusheng Industrial Co., Ltd.，China)先后与天津中医学院、复旦大学、上海交通大学医学院、上海交通大学、华东师范大学、第二军医大学、南京大学，暨南大学，南京工业大学，曙光医院、华山医院、瑞金医院、上海有机研究所、中科院上海分院等多家单位建立了良好的合作关系。本公司可为您提供科研ELISA试剂盒，种属标本齐全,有专门针对人血清、血浆、全血、分泌物、尿液、细胞培养上清液、组织匀浆、组织液等标本的试剂盒；另有针对各种动物（鼠、兔、牛、马、鸡、猪、狗、山羊、猴、鱼）的科研试剂。
公司秉承“专注品质、信守承诺、积极沟通、创新服务”的企业文化积极参与生物领域的技术创新和技术服务，力求为我国科研事业更好的，更专业的服务！
公司售后服务宗旨:有质量问题可申请退换，有技术疑问可随时给于解答，一对一的客服服务，客户的需求也是我们不断的更新服务。
详细信息
产品属性：
产品名称 | 检测方法 | 规格 | 货号 |
碱性蛋白酶检测试剂盒微量法 | 微量法 | 100管/48样 | FS-01S63511 |
商品介绍：
测定意义
AKP是指在碱性条件下催化蛋白质肽键水解的酶类，属于丝氨蛋白酶。此外，该酶还能够水解酯键、酰胺键，具有转酯及转肽的功能。该酶是主要工业用酶之一，广泛应用于制药、丝绸、食品、制革等行业。
测定原理：
在碱性条件下，AKP水解酪蛋白生成酪氨；在碱性条件下，酪氨还原磷钼酸生成钨蓝；钨蓝在680nm有特征吸收峰，测定680nm吸光度增加速率，来计算AKP活性。
自备仪器和用品：
可见分光光度计/酶标仪、微量玻璃比色皿/96孔板、水浴锅、磁力搅拌器、可调式移液枪、0.5 mL EP管和蒸馏水。
产品内容：
公司产品仅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；
试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；
试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存
试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；
试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；
试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；
试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；
试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。
NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。
NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。
操作步骤：
一、NAD+和 NADH 的提取：
1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。
NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。
3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：
NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。
NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。
下列是公司正在热销的产品：
豚鼠衰老关键蛋白5(FBLN5)试剂盒Anti-MYBPC3 Antibody周期蛋白1结合蛋白抗体
豚鼠基质金属蛋白-10(MMP-10)试剂盒Anti-MYD88 Antibody锌指蛋白318抗体
豚鼠血小板因子4(PF4)试剂盒Anti-MYC Antibody锌指蛋白281抗体
豚鼠血小板膜糖蛋白II b/III a(GPIIb/IIIa)试剂盒Anti-MYD88 Antibody锌指蛋白274抗体
豚鼠特异性抗原2(SSFA2)试剂盒Anti-MYF5 Antibody锌指蛋白81抗体
豚鼠尿嘧核苷磷化2(UPP2)试剂盒Anti-MYD88 Antibody(PB0158)锌指蛋白148抗体
豚鼠甲状腺(T4)试剂盒Anti-MYD88 Antibody锌指蛋白342抗体
豚鼠促生长释放(GHRH)试剂盒 Anti-MYLK Antibody锌指蛋白350/癌易感基因1结合蛋白抗体
豚鼠热休克转录因子1(HSF1)试剂盒 Anti-N Cadherin/CDH2 Antibody锌指蛋白263抗体
豚鼠III型前胶原基端原肽(PIIINP)试剂盒Anti-NAB2 Antibody锌指蛋白195抗体
豚鼠胰岛样生长因子结合蛋白7(IGFBP-7)试剂盒Anti-N WASP/WASL Antibody锌指蛋白266抗体
豚鼠鞘脂激活蛋白原(PSAP)试剂盒Anti-NAA15 Antibody锌指蛋白786抗体
豚鼠核孔蛋白160kda(NUP160)试剂盒Anti-NADH2/Mtnd2 Antibody锌指蛋白772抗体
豚鼠蛋白C(PROC)试剂盒Anti-NADH2/Mtnd2 Antibody锌指蛋白740抗体
豚鼠多肽YY (PYY)试剂盒Anti-NAMPT Antibody锌指蛋白843抗体
碱性蛋白酶检测试剂盒微量法乙二四乙二钠,二水 分子生物学和电泳级，99%铅单元溶液标准物质1000μg/ml，溶剂：1%硝TPO(Mouse Thyroid-Peroxidase) ELISA Kit 小鼠甲状腺过氧化物
乙二四乙二钠,二水 用于植物培养，≥99.0%锰标准溶液 1000mg/L，溶剂：1%硝AFU(Mouse alpha-L-fucosidase) ELISA Kit 小鼠αL岩藻糖苷
硝铁(III) 九水合物 AR，98.5%锰标准溶液 100µg/mL，基体:1%HNO3 BK(Mouse bradykinin) ELISA Kit 小鼠血管舒缓激肽
硝铁(III) 九水合物 CP，98%锰标准溶液 1000µg/mL，基体:1%HNO3PI(Mouse Proinsulin) ELISA Kit 小鼠胰岛原
硝铁(III) 九水合物 ACS, 98.0-101.0%三聚 分析标准品，≥99.9% (HPLC)(Mouse anti-IgE receptor antibody) ELISA Kit 小鼠抗IgE受体抗体
硝铁(III) 九水合物 99.99% metals basis镁标准溶液 100µg/mL，基体:5%HCl (Mouse anti-IVIgG antibody) ELISA Kit 小鼠抗IVIgG抗体
硝铁(III) 九水合物 99.999% metals basis镁标准溶液 1000µg/mL，基体:5%HClAMA(Mouse Anti-myocardial antibody) ELISA Kit 小鼠抗心肌抗体
无水甲 CP，97%异甲草标准溶液 1.00mg/mlCP/CER(Mouse Ceruloplasmin) ELISA Kit 小鼠铜蓝蛋白
注意事项：
1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。
2、反应过程要注意避光。
3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。
