6PG葡萄糖6磷酸检测试剂盒微量法

产品属性：

商品介绍：

测定意义

6PG (Glucose-6-phosphate，葡萄糖-6-磷酸，又称6-磷酸葡萄糖)，是糖酵解和磷酸戊糖途径的中间产物，广泛存在于动植物体和微生物中。在糖酵解的第一步反应中，葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸，然后通过磷酸葡萄糖异构酶的催化形成果糖-6-磷酸，以继续糖酵解的其它步骤；而在戊糖磷酸途径中，葡萄糖-6-磷酸是其第一个底物，该过程也是生成NADPH的主要途径。此外，葡萄糖-6-磷酸也能转化形成糖原或淀粉而被储存起来。

测定原理：

6-磷酸葡萄糖脱氢酶可催化6PG和NADP+生成6磷酸葡萄糖酸和NADPH，NADPH在1-mPMS的作用下使WST-8显橙黄色，在450 nm下测定吸光值。

需自备的仪器和用品：

分光光度计/酶标仪、台式离心机、可调式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研钵、冰、蒸馏水。
产品内容：

公司产品仅用于科研酸性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

碱性提取液：25mL×1 瓶，4℃保存；

试剂一：液体 5mL×1 瓶，4℃保存；

试剂二：液体 1.5mL×1 支，4℃保存

试剂三：粉剂×1 支，-20℃保存，用时加入 1.6mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂四：粉剂×1 支，4 ℃保存，用时加入 1.9mL 双蒸水，混匀，4℃保存一周；

试剂五：液体 0.7mL×1 支，4 ℃保存；

试剂六：液体 10mL×1 瓶，4 ℃保存；

试剂七：自备。19.2mL 乙醇和 0.8mL 蒸馏水充分混合备用。

NAD 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.5mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NAD 标准溶液备用。

NADH 标准品：粉剂×1 支，-20℃保存。临用前加入 1.4mL 蒸馏水，即 2umol/mL，将其稀释为 1.25nmol/mL 的 NADH 标准溶液备用。

操作步骤：

一、NAD+和 NADH 的提取：

1、血清（浆）中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 酸性提取液，煮沸 5min (盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min；取上清 200uL，加入等体积碱性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清，冰上保存待测。

NADH 的提取：取 0.1mL 血清（浆），加入 0.5mL 碱性提取液，煮沸 5min(盖紧，以防止水分 散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液；混匀，10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

2、组织中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 酸性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积碱性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：称取约 0.1g 组织，加入 0.5mL 碱性提取液，冰浴研磨，煮沸 5min(盖紧，以防 止水分散失)，冰浴冷却后，10000g 4℃离心 10min，取上清 200uL，加入等体积酸性提取液混匀， 10000g 4℃离心 10min，取上清,冰上保存待测。

3、细胞或细菌中 NAD+和 NADH 的提取：

NAD+的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 酸性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的碱性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

NADH 的提取：收集 500 万细胞或细菌，加入 0.5mL 碱性提取液，超声波破碎 1min（强度 20％ 或 200W，超声 2s，停 1s），煮沸 5min(盖紧，以防止水分散失)，冰浴中冷却后，10000g 4 ℃离心 10min，取上清液 200uL 另一新的离心管中，加入等体积的酸性提取液使之中和，混匀，10000g 4℃ 离心 10min，取上清,冰上保存待测。

下列是公司正在热销的产品：

小鼠蛋白酪磷N型受体(PTPRN)试剂盒Human CBLB(E3 ubiquitin-protein ligase CBL-B) ELISA Kit8号染色体开放阅读框72抗体

小鼠蛋白酪磷O型受体(PTPRO)试剂盒Human CD5L(CD5 antigen-like) ELISA Kit7号染色体开放阅读框30抗体

小鼠原钙粘蛋白1(PCDH1)试剂盒Human FAM3B(Protein FAM3B) ELISA Kit7号染色体开放阅读框57抗体

小鼠肺部活化调节趋化因子(PARC/CCL18)试剂盒 Human MYOF(Myoferlin) ELISA Kit7号染色体开放阅读框36抗体

小鼠肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)试剂盒Human GFRA1(GDNF family receptor alpha-1) ELISA Kit7号染色体开放阅读框42抗体

小鼠肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)试剂盒Human GLIPR1(Glioma pathogenesis-related protein 1) ELISA Kit7号染色体开放阅读框43抗体

小鼠酮脱氢α(PDHa)试剂盒Human HSD3B1(3 beta-hydroxysteroid dehydrogenase/Delta 5–>4-isomerase type 1) ELISA Kit7号染色体开放阅读框44抗体

小鼠酮脱氢激4(PDK4)试剂盒Human ATG12(Ubiquitin-like protein ATG12) ELISA Kit8号染色体开放阅读框40抗体

小鼠酮脱氢磷(PDP)试剂盒Human FOLR2(Folate receptor beta) ELISA Kit8号染色体开放阅读框37抗体

小鼠酮脱氢E1(PDH E1) 联吸附测定试剂盒Human CBLB(E3 ubiquitin-protein ligase CBL-B) ELISA Kit8号染色体开放阅读框45抗体

小鼠肝脏及红酮激(PK)试剂盒Human B4GALT5(Beta-1,4-galactosyltransferase 5) ELISA Kit8号染色体开放阅读框80抗体

小鼠酮激M2型同工(M2-PK)试剂盒Human CAMKK2(Calcium/calmodulin-dependent protein kinase kinase 2) ELISA Kit9号染色体开放阅读框3抗体

小鼠酮激(PK)试剂盒 Human NOTCH2(Neurogenic locus notch homolog protein 2) ELISA Kit8号染色体开放阅读框47抗体

小鼠Qa抗原2(Qa-2)试剂盒 Human NOTCH4(Neurogenic locus notch homolog protein 4) ELISA Kit8号染色体开放阅读框48抗体

小鼠Rap鸟交换因子2(RAPGEF2)试剂盒Human AMOTL1(Angiomotin-like protein 1) ELISA Kit8号染色体开放阅读框58抗体
6PG葡萄糖6磷酸检测试剂盒微量法乙二乙乙酯 AR,98%六氟铝钠 AR,99%HSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta)  热休克蛋白-90β （抗原）

乙二乙乙酯 99%2-氯-3-基-4-甲基吡  98%IASPP(inhibitory member of the ASPP family)  肿瘤凋亡ASPP家族的另一个成员(抗原)

乙二乙 CP,95%3'- 乙酰基乙酮 98%CD54 ICAM-1 (Intercellular dhesion molecule 1; CD54 Anti-gen;)  间粘附分子-1(多肽抗原)

乙二乙 standard for GC, ≥99.5% (GC)毕卡鲁 98%IL-1 Beta(Interleukin-1 Beta)  白介1β（白介-1β）(多肽抗原)

乙二乙  >99%(GC)1,1-环基二羧二甲酯  97%IL1RAPL1 (Interleukin 1 receptor accessory protein-like 1)  白介受体相关蛋白样1前体蛋白（抗原）

乙二丁 GCS, ≥99.5% (GC)2,3-二氟 97%IL-6(Interleukin-6)  白介6（白介-6）(多肽抗原)

乙二丁 光谱纯2-氟酮 98%IL-10(Interleukin-10)  白介10（白介-10）(抗原)

乙二丁 for HPLC-GC, ≥99.5% (GC)5-氟-2-羟基乙酮 97%IL-8  白介8（白介-8）(抗原)

注意事项：

1、操作过程应避光。不可将试剂一、二、三和四混合后再加，必须分开加。

2、反应过程要注意避光。

3、当吸光值大于 1 时，建议稀释后测量，计算公式中应当乘以稀释倍数。