大鼠雌激素(E)Elisa试剂盒
- 发布时间:2015/1/14 8:24:31
- 浏览次数:608
大鼠雌激素(E)Elisa试剂盒相关产品:
人胃泌素释放多肽(GRP)试剂盒说明书,96T/48T
人复制蛋白A(RPA-70)试剂盒说明书,96T/48T
人未磷酸化类胰岛素生长因子结合蛋白-1试剂盒说明书,96T/48T
人嗜铬蛋白A(CgA)试剂盒说明书,96T/48T
人视网膜母细胞瘤抑制蛋白(pRB)试剂盒说明书,96T/48T
人生长激素结合蛋白(GHBP)试剂盒说明书,96T/48T
人神经激肽B(NKB)试剂盒说明书,96T/48T
人软骨寡聚基质蛋白(COMP)试剂盒说明书,96T/48T
人去唾液酸糖蛋白受体(ASGPR)试剂盒说明书,96T/48T
人羟*糖蛋白(HRGP)试剂盒说明书,96T/48T
人强啡肽(Dyn)试剂盒说明书,96T/48T
人胃泌素释放肽前体(ProGRP)试剂盒说明书,96T/48T
人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)试剂盒说明书,96T/48T
人抗原处理相关转运蛋白(TAP)试剂盒说明书,96T/48T
人尿蛋白(UP)试剂盒说明书,96T/48T
人低分子质量蛋白7/β型蛋白酶体9(LMP7/PSMB9)试剂盒说明书,96T/48T
人脑啡肽(ENK)试剂盒说明书,96T/48T
人免疫抑制酸性蛋白(IAP)试剂盒说明书,96T/48T
人麦角蛋白IgA(Gliadin-IgA)试剂盒说明书,96T/48T
人发动蛋白2(DNM2)试剂盒说明书,96T/48T
大鼠雌激素(E)Elisa试剂盒操作步骤
- 标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
80 pmol/L | 5号标准品 | 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 |
40 pmol/L | 4号标准品 | 150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 |
20 pmol/L | 3号标准品 | 150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 |
10 pmol/L | 2号标准品 | 150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 |
5 pmol/L | 1号标准品 | 150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 |
- 加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
- 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
- 配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
- 洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
- 加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
- 温育:操作同3。
- 洗涤:操作同5。
- 显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
- 终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
大鼠雌激素(E)Elisa试剂盒使用目的:
本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中雌激素(E)含量