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细胞：S18细胞

中文名称：人鼻咽癌细胞

生长特性：贴壁细胞

S18细胞培养基：1640 培养基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。

S18细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；

（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）

直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

EyeWire/Getty ImagesUPR是一种生理反应，从而帮助细胞处理由未折叠蛋白在内质网(ER)中的积聚所引发的细胞压力。

（人U-118 MG细胞 来源：通派细胞库 人脑星形胶质母细胞瘤）

肌醇所需跨膜蛋白激酶/核酸内切酶1α(IRE1α)是一种UPR的引发剂，并通过一个mRNA剪接事件激活转录因子X盒结合蛋白1(XBP1)。Osorio等人发现， IRE1α在DC中——明显的是CD8α+ cDC——以稳态被组成性激活。【人U-138 MG细胞 来源：通派细胞库 人脑星形胶质母细胞瘤】

此外，所有的DC子集表达了叠接的Xbp1 mRNA，在cd8α+ cDCs中具有高的表达水平。明显的是，cDCs中IRE1α和XBP1的稳态激活发生在与UPR有关的其他分子缺乏激活的情况下。【人T84细胞 来源：通派细胞库 人结直肠癌肺转移细胞】

Xbp1的DC特定删除并没有影响CD8α+ cDCs的分化，但这些细胞具有一个反常的ER结构，尽管ER的分泌途径依然保持功能。这意味着XBP1的一般激活——缺乏ER应激反应的一种常见激活——在这些细胞中是ER体内平衡所必须的。【人PANC-1细胞 来源：通派细胞库 人胰腺癌细胞】

与对照组相比，基因编码整合素β2(CD11c的一个成分)和分子的表达涉及的抗原呈递(包括TAP-结合蛋白)在XBP1-缺陷CD8α+ cDCs中更少了，但在XBP1-缺陷CD11b+ cDCs中却不是这样。【人KP-1N细胞 来源：通派细胞库 人胰腺癌细胞】

与此保持一致的是，XBP1-缺陷CD8α+ cDCs(但不是XBP1-缺陷CD11b+ cDCs)具有较低水平的CD11c表面表达，以及受损的细胞关联抗原交叉递呈。