MDA-MB-175Ⅶ细胞 人乳腺导管癌细胞
- 发布时间：2024/6/20 10:40:25
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细胞：MDA-MB-175Ⅶ细胞
中文名称：人乳腺导管癌细胞
生长特性：贴壁
培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO
MDA-MB-175Ⅶ细胞传代：
1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。
2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；
（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。
3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。
4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。
收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。
（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）
LKB1和DIXDC1之间的交流可引起细胞内的一种‘锁定(stay-put)’信号。人们了解较少的DIXDC1，在癌症和转移中原来是被抑制的。
（人DU145细胞 来源：通派细胞库 人前列腺癌细胞）
研究发现，肿瘤有两种方法来关闭这个“锁定”信号。一是通过直接抑制DIXDC1。另一种方法是通过删除LKB1，然后不再给DIXDC1发信号转到粘着斑锚定细胞。
（人LNCAP细胞 来源：通派细胞库 人前列腺癌细胞）
想知道，是否复活DIXDC1就能停止癌症的转移。他们获取了转移细胞，这些细胞具有低水平的DIXDC1，并在细胞中过度表达这个基因。DIXDC1的加入，确实在体内和体外削弱了这些细胞的转移能力。
（人PC-3细胞 来源：通派细胞库 人前列腺癌细胞）
这个基因会如此强大。在这项研究开始时，我们也不知道DIXDC1会参与转移。LKB1会影响许多蛋白质;一个基因控制如此多的表型，是我们没有预料到的。”
（人A375细胞 来源：通派细胞库 人恶性黑色素瘤细胞）
现在，对具有LKB1或DIXDC1改变的癌症，还没有特定的治疗方法，但是具有这些基因缺失的癌症，可以通过靶定粘着斑的癌症药物得以治疗。
（人SH-SY5Y细胞 来源：通派细胞库 人神经母细胞瘤细胞）
这一发现可预测，缺失任一基因的患者，应该会对靶定粘着斑酶的新疗法发生反应，当前这种疗法症处于早期临床试验的检测当中。
（小鼠B16细胞 来源：通派细胞库 小鼠黑色素瘤细胞）
通过识别某些肿瘤中DIXDC1和LKB1之间这种意想不到的关联，我们已经扩大了潜在的患者群体，他们可能是这些疗法的优秀候选人。