人食管癌细胞 KYSE520细胞
- 发布时间：2024/6/19 10:08:50
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细胞：KYSE520细胞
中文名称：人食管癌细胞
生长特性：贴壁
培养基：1640 培养基 血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）
冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO
KYSE520细胞传代：
1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。
2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；
（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。
3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。
4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。
收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。
（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）
从受精卵到成年人，人类细胞需要经历的分裂次数可以说是天文数字。每一次分裂时，母细胞都必须将DNA精确分配给两个子细胞。而着丝粒的完整性是细胞成功分裂的关键。
（大鼠GH3细胞 来源：通派细胞库 大鼠垂体瘤细胞）（人T-47D细胞 来源：通派细胞库 人乳管癌细胞）
着丝粒是染色体上的一个特殊DNA区域，是纺锤丝微管的附着之处，也是姐妹染色单体在分开前相互连接的地方。分离染色体的微管要识别着丝粒，需要该区域富含一种关键的蛋白——CENP-A。
（人SHG44细胞 来源：通派细胞库 人恶性星型胶质瘤细胞）（Jurkat细胞 来源：通派细胞库 急性T细胞白血病细胞）
在细胞进行DNA复制准备分裂的时候，需要确保新旧DNA链的着丝粒区域填充有足够的CENP-A。在此之前人们只知道着丝粒在G1期填充CENP-A，但并不了解这一过程的具体调控机制。
（小鼠LLC细胞 来源：通派细胞库 小鼠肺癌细胞）（人SK-BR-3细胞 来源：通派细胞库 人乳癌细胞）
研究发现了两种确保CENP-A正确填充的关键激酶，Plk1和CDK。这两种激酶参与了CENP-A填充的不同步骤，只有它们都正常起作用，CENP-A才能填满着丝粒中的所有空隙。
（人AU565细胞 来源：通派细胞库 人乳癌细胞）（人HMSC细胞 来源：通派细胞库 人间充干细胞）
解析这些激酶的作用途径，在此基础上干扰了CENP-A的填充时机，研究显示这种干扰会引起严重的染色体分离问题。着丝粒的功能处于严格的控制之下，因此人们一直认为CENP-A的填充时机应该很重要。
（人HPDLF细胞 来源：通派细胞库 人牙髓成纤维细胞）（人Calu-3细胞 来源：通派细胞库 人肺腺癌细胞）
CENP-A填充是着丝粒形成的核心步骤，研究揭示了这一步骤的调控基础，有助于深入理解细胞分裂的具体过程。