CA759细胞培养（小鼠乳腺癌细胞）
- 发布时间：2024/5/14 9:19:17
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细胞：CA759细胞
中文名称：小鼠乳腺癌细胞
生长特性：贴壁
培养基：DMEM-H +10%FBS（GIBCO胎牛血清）
冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO
收到细胞后请尽快更换配套培养基，或自己配置的新鲜培养基（含15%血清），如因特殊情况需要继续使用原瓶培养基，请在原瓶培养基中额外添加10%的血清（原瓶培养基的继续使用时间最长不宜超过72小时）。
CA759细胞传代：
1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。
2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时；
（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）
直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。
3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。
4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。
（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）
鸭肝炎病毒(DHV)核酸扩增检测RNA提取：
样品处理
1）固体组织：取500mg左右组织加入1ml生理盐水，用玻璃匀浆器匀浆，取匀浆也100μl加入500μl RNA提取液A（Trizol reagents），研磨或振荡至匀浆状，转移到1.5ml的EP管中，室温放置5min。
培养物、试子等液体标本：将标本充分混匀，取100μl液体标本加入500μl RNA提取液A（Trizol reagents）充分震荡，室温放置5min。
2）加入100μl氯仿，用力震荡15s，室温静置5min，4℃ 13,000rpm离心5min。
3）小心将上层水相转移到干净离心管中，加300 μl无水乙醇，另加10ul RNA提取液B（内含不溶物，使用前室温溶解并充分混匀），充分混匀，13,000rpm离心1min。
4）弃上清，加入500 μl 75%的DEPC乙醇，充分混匀，13,000rpm离心1min，小心吸去大部分乙醇。
5）将提取管敞口在室温空气中干燥5min待乙醇挥发干净，用20µl DEPC H2O溶解沉淀。
阴性质控品：取100μl阴性质控品加入500μl RNA提取液A(Trizol reagents)充分震荡，室温放置5min。后按2-5操作。
DHV阳性质控品:直接取3μl进行PCR扩增。
结果分析判定：
反应结束后，使用手动调整阈值使阴性质控品Ct值在40以上，Ct值小于38个循环的为阳性；Ct值在38-40个循环之间，为灰区，需要进行重复试验。重复试验之后，如果Ct值仍然在38-40个循环之间，判断为阳性，没有荧光值增长为阴性。