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细胞：Pt K1细胞

中文名称：袋鼠肾细胞

生长特性：贴壁

培养基：MEM+1%NEAA培养基  血清：10%FBS（GIBCO胎牛血清）

冻存条件：50%基础培养基、40% FBS、10% DMSO

Pt K1细胞传代：

1）：细胞密度约80%时，吸出原培养瓶中的培养基，PBS缓冲液润洗细胞两次，加2~3 ml 0.25% yi酶进行消化细胞（注意根据实际情况，把握消化时间）。

2）：镜下观察消化情况，在细胞边缘缩小，贴壁松动时（可用吸管吸起些许yi酶轻轻吹打细胞层某处，即可肉眼可见细胞层脱落，或吹打后镜下观察吹打处，即消化完成，否则继续消化）直接吸掉yi酶，加3~4ml 培养基，轻轻吹打细胞层，把细胞层吹落，吹散。

3）：取部分细胞悬液转移到新的培养皿中，添加适当的培养基，把细胞悬液打匀，于培养箱中培养。

4）：注意培养基PH值变化情况，定期换液（每周2-3次），待细胞密度达到80%以后重复1项操作或者冻存。

（网络信息主针对网络推广作用，仅供参考，细胞培养请咨询细胞库管理员，以细胞库管理员提供给您的信息为准，操作前，如果有不明白之处，先咨询细胞库管理员，避免不必要的损失；）

网织红细胞膜剪切弹性模量和表面粘度的研究

用苯肼使动物造成急性溶血性贫血的方法,诱发动物体内同步生长的网织红细胞.

用一种测量红细胞膜剪切弹性模量及表面粘度的新方法--新型激光衍射法,连续72h监测经过不同发育阶段的网织红细胞的小变形指数(DI)d和变形恢复过程(即松弛过程)中变形恢复到最大值(DI)max一半的时间t0.5(即变形恢复半时间)

将测得的结果分别代入红细胞膜的剪切弹性模量(E)公式和表面粘度(μm)公式.

计算出不同发育阶段的网织红细胞的膜剪切弹性模量和表面粘度,发现网织红细胞在转变为成熟红细胞的过程中,其膜剪切弹性模量和表面粘度有明显改变.

这对研究由于贫血等原因造成的网织红细胞增多情况下,全血的微观流变学特性有重要的临床意义.

同时对网织红细胞在转化过程中膜的剪切弹性模量和表面粘度的变化规律加以系统研究,填补网织红细胞研究方面的空白。