免费代测人可溶性细胞表面分化抗的试验步骤
上海工硕生物技术有限公司专业供应各种属ELISA试剂盒,金标试剂盒,细胞株,抗体,生物试剂,生物耗材,食品检测试剂盒,放免试剂盒,胎牛血清，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量100%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。若需要了解试剂盒的详细信息，请联系人：董 ：
人可溶性细胞表面分化抗的试验步骤
注意事项
1. 此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。
使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，
浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。
浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟
若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。
在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低度，造成吸光度偏离的假像。
加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。
试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。
三、实验前准备
1．使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。
2．准备各种实验仪器及材料，如微量移液器，吸头，医用蒸馏水等
3．浓缩洗液与医用蒸馏水1︰19倍稀释后成为应用洗涤液
4．浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1︰4倍稀释成应用样品稀释液
5．用应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。）
人可溶性细胞表面分化抗的试验步骤
四、操 作 步 骤
1．取出酶标板，设空白孔，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中（空白孔视为0号标准品，用医用蒸馏水替代）
2、分别标记样品编号，加入100μl的稀释样品于空白微孔中（不同的样本采用不同的吸头）。
3、将酶标板置于37℃温育30分钟；
4、将酶标板板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体;
5、每个孔中加满应用洗涤液后，轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。
6、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。
7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。
8、将96孔板置于37℃温育30分钟。
9、将酶标板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体。
10、每个孔中再次加满洗涤应用液后，室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。
11、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。
12、在每个孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。轻轻振荡混匀。（A液、B液采用不同的吸头加样）
13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。
14、每个微孔中加入50μl的终止液，轻轻振荡混匀。
15、在酶标仪上，450nm处测定OD; 显色后，15分钟内进行测定。
16、根据制备的标准曲线，计算样本含量
人可溶性细胞表面分化抗的试验步骤
五、结 果 判 断
1. 仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；
2、检测值范围：0－80ng/ml
3、敏感度：0.1ng/ml
Cobaltous acetate, tetrahydrate 乙酸钴四水 [6147-53-1] 100g
Cobalt （II） ammonium sulfate, hexahydrate 六水硫酸钴铵 [13586-38-4] 500g
Cobalt （II） carbonate, hydrate 碳酸钴（II） [57454-67-8] 250g
Indoine Blue 吲哚因蓝 [4569-88-4] 25g
INT dye 碘硝基四唑紫 [146-68-9] 250mg
Kinetin -糠基氨基嘌呤 [525-79-1] 25g
Cobalt （II） chloride, hexahydrate 氯化钴 六水 [7791-13-1] 250g
Cobalt（II） nitrate, hexahydrate 硝酸钴六水; 硝酸亚钴 [10026-22-9] 100g
Cobalt （II ） oxide 氧化亚钴; 一氧化钴 [1307-96-6] 50g
Cobalt （II, III ） oxide 四氧化三钴 [1308-06-1] 50g
Cobal sulfate, heptahydrate 硫酸钴 七水 [10026-24-1] 250g