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进口分装ELISA试剂盒的组装和操作步骤

发布时间:2017/6/13 8:56:20
浏览次数:906

进口分装ELISA试剂盒包括以下各组分:
1.已包被抗原或抗体的固相载体(免疫吸附剂)
2.酶符号的抗原或抗体(物);
3.酶的底物;
4.阴性对照品和阳性对照品(定性测定中),参阅规范品和操控血清(定量测定中);
5.物及标本的稀释液;
6.洗刷液
7.酶反响停止液。
进口分装ELISA试剂盒操作步骤:
1. 加规范品:在酶标包被板上设规范品孔,顺次参加不一样浓度的规范品50ul(主张每个浓度做2个平行孔)
2. 加样:别离设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其他各步操作一样)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品40μl,然后再加样品亲和素10μl。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,悄悄晃动混匀。
3. 温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4. 配液:将30倍浓缩洗刷液用蒸馏水30倍稀释后备用。
5. 洗刷:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗刷液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6. 加酶:除空白孔外每孔参加酶标试剂50μl。
7. 温育:操作同3。
8. 洗刷:操作同5。
9. 显色:每孔先参加显色剂A50μl,再参加显色剂B50μl,悄悄震动混匀,37℃避光显色15分钟.
10. 停止:每孔加停止液50μl,停止反响(此刻蓝色立转黄色)。
11.进口分装ELISA试剂盒 测定:以空白空调零,450nm波长依序丈量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加停止液后15分钟以内进行。

 

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