产品名称：SGC-7901细胞，人胃癌细胞系*

基本特性：
     细胞数量：100万个细胞数
     细胞传代：到客户手上是3代以内的

相关技术问答：1、如果细胞发生微生物污染时，应如何处理？

加入相应抗生素。直接灭菌后丢弃之。

2、各种细胞培养用的dish，flask是否均相同？

不同厂牌的dish 或flask， 其所coating 的polymer 不同， 制造程序亦不同， 虽对大部分细胞没有太大之影响， 惟少数细胞则可能因使用厂牌不同之dish 或flask 而有显著之生长差异。

3、应如何避免细胞污染？

细胞污染的种类可分成细菌、酵母菌、霉菌、病毒和霉浆菌。主要的污染原因为无菌操作技术不当、操作室环境不佳、污染之血清和污染之细胞等。严格之无菌操作技术、清洁的环境、与品质良好之细胞来源和培养基配制是减低污染之方法。

4、细胞欲冷冻保存时， 细胞冷冻管内应有多少细胞浓度？

冷冻管内细胞数目一般为1x106 cells/ml vial， 融合瘤细胞则以5x106 cells/ml vial 为宜。

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传代方法：细胞*汇合时，倒掉旧液，加入消化液（0.25%*+0.03%EDTA）2ml消化，显微镜下观察细胞*脱离瓶壁分离成单个细胞后弃掉*，加培养基混匀分瓶，T25瓶中加培养基至6-8ml，T75瓶加培养基至20ml，37℃，5%CO2孵箱培养。
邮购备注： 收到细胞后，请镜下观察细胞，用恰当方式处理细胞。若有悬浮的细胞，请离心收集细胞，接种到一个新的培养瓶中。使用新鲜配制的培养基，使用进口胎牛血清，刚接到细胞时血清浓度可以在15％。本产品经过了细菌、真菌、霉菌、病毒（HIV、HBV、HCV）、支原体检测。
我们将为客服提供全面的细胞计数、细胞染色、（MTT）比色法、细胞培养、细胞污染、常规生物材料细胞毒性实验等等细胞实验技术服务。
细胞复苏的原则－快速融化：必须将冻存在-196℃液氮中的细胞快速融化至37℃，使细胞外冻存时的冰晶迅速融化，避免冰晶缓慢融化时进入细胞形成再结晶，对细胞造成损害。
具体操作 （一）实验前准备： 1．将水浴锅预热至37℃ 2．用75％酒精擦拭紫外线照射30min的超净工作台台面。 3．在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。
（二）取出冻存管： 1．根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。 2．从液氮罐中取出细胞盒，取出所需的细胞，同时核对管外的编号。
（三）迅速解冻： 1．迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻，并要不断的摇动，使管中的液体迅速融化。 2．约1-2min后冻存管内液体*溶解，取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁，再拿入超净台内。
（四）平衡离心：用架盘天平平衡后，放入离心机中3000r/min 离心3min。
（五）制备细胞悬液： 1．吸弃上清液。 2．向离心管内加入10ml培养液，吹打制成细胞悬液。 （六）细胞计数： 细胞浓度以5×105/ml为宜。
（七）培养细胞 将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内，将培养瓶放入37℃和5％CO2的培养箱内2-4小时（或者24-48小时）后换液继续培养培养，换液的时间由细胞情况而定。
初学者易犯错误： 1．水浴锅未预热或者未预热到37℃。 2．水浴锅内冻存管太多，导致传热不佳，使融化时间延长。 3．离心前忘记平衡，导致离心机损坏和细胞丢失。 4．一次复苏细胞过多，忘记更换吸头和吸管，导致细胞交叉污染.

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