牛免疫球蛋白M(IgM)Elisa试剂盒实验原理 
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛免疫球蛋白 M(IgM)水平。用纯化的牛免疫球
蛋白 M(IgM)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白
M(IgM)，再与HRP 标记的免疫球蛋白M(IgM)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，
经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下
转化成zui终的黄色。 颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白M(IgM)呈正相关。 用酶标仪在450nm
波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛免疫球蛋白M(IgM)浓度。 

牛免疫球蛋白M(IgM)Elisa试剂盒试剂盒组成   
1  30 倍浓缩洗涤液  20ml×1瓶  7  终止液  6ml×1 瓶 
2  酶标试剂  6ml×1瓶  8  标准品（200µg/ml）  0.5ml×1 瓶 
3  酶标包被板  12 孔×8条  9  标准品稀释液  1.5ml×1 瓶 
4  样品稀释液  6ml×1瓶  10  说明书  1 份 
5  显色剂A 液  6ml×1瓶  11  封板膜  2 张    
6  显色剂B液  6ml×1/瓶  12  密封袋  1 个

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