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牛免疫球蛋白G(IgG)Elisa试剂盒实验原理 
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛免疫球蛋白 G(IgG)水平。用纯化的牛免疫球
蛋白 G(IgG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白
G(IgG)，再与 HRP 标记的免疫球蛋白 G(IgG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，
经过*洗涤后加底物TMB 显色。TMB 在HRP 酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下
转化成zui终的黄色。 颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G(IgG)呈正相关。 用酶标仪在450nm
波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛免疫球蛋白G(IgG)浓度

牛免疫球蛋白G(IgG)Elisa试剂盒计算 
    以标准物的浓度为横坐标，OD 值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的
OD 值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD 值计算出标
准曲线的直线回归方程式， 将样品的OD值代入方程式， 计算出样品浓度， 再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度