牛*（Chymotrypsin）Elisa试剂盒操作步骤
1. 标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀
释。
160 U/L 5 号标准品 150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
80 U/L 4 号标准品 150μl的5 号标准品加入150μl标准品稀释液
40 U/L 3 号标准品 150μl的4 号标准品加入150μl标准品稀释液
20 U/L 2 号标准品 150μl的3 号标准品加入150μl标准品稀释液
10 U/L 1 号标准品 150μl的2 号标准品加入150μl标准品稀释液
2. 加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，
然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽
量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
3. 温育：用封板膜封板后置37℃温育30 分钟。   
4. 配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用
5. 洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30 秒后弃去，如此
重复 5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
7. 温育：操作同 3。
8. 洗涤：操作同 5。
9. 显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色
15 分钟.
10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止
液后 15分钟以内进行。

牛*（Chymotrypsin）Elisa试剂盒实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛*（Chymotrypsin）水平。用纯化的牛
*（Chymotrypsin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入
*（Chymotrypsin），再与 HRP 标记的*（Chymotrypsin）抗体结合，形成抗
体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB 显色。TMB 在 HRP 酶的催化下转
化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的*
（Chymotrypsin）呈正相关。用酶标仪在 450nm 波长下测定吸光度（OD 值），通过标准曲
线计算样品中牛*（Chymotrypsin）浓度

牛*（Chymotrypsin）Elisa试剂盒相关产品：

小鼠磷酸化细胞外信号调节激酶(pERK)试剂盒说明书，96T/48T代测
小鼠钙通道阻滞剂(CCB)试剂盒说明书，96T/48T代测
小鼠*氨基转移酶(ALT)试剂盒说明书，96T/48T代测 
小鼠组织蛋白酶K(cath-K)试剂盒说明书，96T/48T代测
小鼠骨形成蛋白(BMPs)试剂盒说明书，96T/48T代测
小鼠*结合蛋白4(RBP-4)试剂盒说明书，96T/48T代测
小鼠6酮前列腺素F1a(6-keto-PGF1a)试剂盒说明书，96T/48T代测
小鼠戊糖素(Pentosidine)试剂盒说明书，96T/48T代测
小鼠晚期糖基化终末产物(AGEs)试剂盒说明书，96T/48T代测
小鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白(NGAL)试剂盒说明书，96T/48T代测
小鼠幽门螺旋菌IgG(Hp-IgG)试剂盒说明书，96T/48T代测
小鼠多巴胺D1受体(D1R)试剂盒说明书，96T/48T代测
小鼠肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)试剂盒说明书，96T/48T代测 
小鼠钙结合蛋白(CR)试剂盒说明书，96T/48T代测
小鼠透明质酸结合蛋白(HABP)试剂盒说明书，96T/48T代测
小鼠嗜环蛋白/亲环素A(CyPA)试剂盒说明书，96T/48T代测
小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)试剂盒说明书，96T/48T代测
小鼠抗血小板抗体IgG/M/A(PA-IgG/M/A)试剂盒说明书，96T/48T代测
小鼠催产素(OT)试剂盒说明书，96T/48T代测
小鼠Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)试剂盒说明书，96T/48T代测