人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）Elisa试剂盒实验原理
　　本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）水平。用纯化的人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α），再与HRP标记的过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）浓度。

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人过氧化物酶体增殖物激活受体α（PPAR-α）Elisa试剂盒标本要求
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。