毒是自然界中的跋涉旅行者，它们打开细胞，在里面安家落户。不同的病毒有不同的进入细胞的方法，A在Science上的文章揭示出SV40进入细胞的方法。

        SV40通过小窝（caveolae）而内吞入细胞，小窝是细胞膜上的凹状结构，病毒形成的结构包括一个caveolin-1蛋白和一个蛋白颗粒。SV40能自己诱导这种结构的形成吗？研究者首先试图阻断这个过程，他们发现用抑制肌动蛋白单体的药物latrunculin A，和*激酶的抑制剂抑制了病毒的摄入和感染。

      Helenius and co-workers接着发现在病毒颗粒进入细胞后，细胞内的肌动蛋白压力纤维数目减少了，而小的肌动蛋白片和尾状结构形成了。尾状结构形成位点与cavoelin-1表达位点吻合。而且与内在化有关的蛋白dynaminII也存在于包含病毒的小窝中。

       这些结果表明病毒利用肌动蛋白的多聚化来促进自己进入细胞，研究者还发现SV40诱导的*磷酸化促进了小窝发生了明显的改变，下一步要研究的是这些蛋白质怎样在病毒进入过程中发挥作用。