* 简述：

性质
熔点  199-203 °C
储存条件  2-8°C
溶解度  DMSO: soluble
form  white powder
水溶解性  <0.1 g/100 mL at 24 ºC
Merck  9709
稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents, acids.
CAS 数据库 738-70-5（CAS DataBase Reference）
NIST化学物质信息 Trimethoprim（738-70-5）
EPA化学物质信息 2,4-Pyrimidinediamine, 5-[（3,4,5-trimethoxyphenyl） methyl]-（738-70-5）
用途与合成方法
*类抑菌剂 *是一种亲脂弱碱性*类抑菌剂，又称磺胺增效剂、甲氧苄氨嘧啶、抗菌增效剂、甲氧苄胺嘧啶、甲氧苄嘧啶、*氧苄胺嘧啶、*氧苄啶，常温下为白色或类白色结晶性粉末，无臭，味苦，在氯仿中略溶，在乙醇或丙酮中微溶，在水中几乎不溶，在冰醋酸中易溶。抗菌谱和磺胺药相似，但抗菌作用较强，对大肠杆菌、奇异变形杆菌、肺炎杆菌、腐生葡萄球菌、多种革兰阳性和阴性细菌有效，但对绿脓杆菌感染无效，zui低抑菌浓度常低于10mg/L，单用易引起细菌耐药性，故一般不单独使用，主要与磺胺药组成复方制剂，临床上用于治疗尿路感染、肠道感染、呼吸道感染、菌痢、肠炎、伤寒、脑膜炎、中耳炎、流脑、败血症及软组织感染等。对伤寒、副伤寒疗效不低于*，也可与*磺胺药合用于耐药恶性疟的防治。
*的抗菌原理是干扰细菌的*代谢。主要作用机制是选择性抑制细菌的二氢*还原酶的活性，使二氢*不能还原为四氢*，而合成*是核酸生物合成的主要组成部分，因此本品阻止了细菌核酸和蛋白质的合成，且甲氧卡啶（TMP）与细菌的二氢*还原酶的结合较之对哺乳类动物酶的结合紧密 5～6万倍。与磺胺药的合用可使细菌的*合成代谢遭到双重阻断，有协同作用，使磺胺药抗菌活性增强，并可使抑菌作用转为杀菌作用，减少耐药菌株。另外本品还可增强多种抗生素（如四环素、*等）的抗菌作用。

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