DNA 上样液 ( 红 ),6×10mL多少钱操作流程：
1.根据要保存的各样本的体积，计算出所需RNAwait用量。RNAwait的用量应当是组织体积的10倍（如100mg组织约用1ml RNAwait）；离心收集2×106细胞RNAwait的用量是1ml。
2. 将RNAwait按需要量分装入自备保存管中；
3. 快速将较大的组织切成厚度<0.5 cm的任意片状，立即*浸入RNAwait中。组织的厚度一定要<0.5 cm。组织过厚则RNAwait不能有效渗入，组织中间部位的RNA不能受到保护。较小的组织（如大鼠的肾脏、脾脏，小鼠的大部分器官）取下后可以直接浸入RNAwait。
4. 保存时先将样本浸入RNAwait后置4℃冰箱过夜（4℃过夜是必需的，这样可使RNAwait*渗入到组织中），然后转移到-20℃冰箱（RNAwait在-20℃时仍为液态，有结晶析出，是正常情况）；或者在4℃冰箱过夜后，从RNAwait中取出组织块，转移到-80℃冰箱。在RNAwait中保存的标本，反复冻融至室温20次不影响RNA的质量。
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核酸概述：
一、DNA 上样液 ( 红 ),6×10mL多少钱核酸的分类
生物的核酸包括脱氧核糖核酸DNA和核糖核酸RNA两大类；细胞中的RNA包括mRNA、tRNA、rRNA三大类。
二、生物的遗传物质
1.某些病毒以RNA为遗传物质。这些病毒又叫做RNA病毒，所含核酸也只有RNA。如HIV、H1N1、SARS、烟草花叶病毒等。
2.还有某些病毒以DNA为遗传物质，这些病毒又叫做DNA病毒，所含核酸也只有DNA。如T2噬菌体等。
3.以细胞为结构和功能基本单位的生物，细胞中同时含有DNA和RNA。
包括所有的原核生物、真核生物。这些生物都以DNA为遗传物质，而不以RNA为遗传物质。
三、核酸的分布
1.RNA病毒的RNA由核衣壳包裹，不与组蛋白结合成染色体。
2.原核细胞的RNA分布在细胞质基质、核糖体中，不与组蛋白结合成染色体。
3.真核细胞的RNA分布在细胞核、细胞质基质、线粒体、叶绿体、核糖体中，不与组蛋白结合成染色体。
4.DNA病毒的DNA由核衣壳包裹，不与组蛋白结合成染色体。
5.原核细胞的DNA分布在拟核、质粒中，不与组蛋白结合成染色体。
6.真核细胞的DNA主要分布在细胞核中，与组蛋白结合成染色体。
7.真核细胞的线粒体、叶绿体两种细胞器也具有自己的DNA和RNA。但都不与组蛋白结合成染色体。​

使用方法：
一：DNA 上样液 ( 红 ),6×10mL多少钱用本产品保存新鲜组织样品
1. 估计*浸没样品所需要本产品的体积（1g组织需10mL）。
2. 标记收集管并加入估计所需量的本产品。
3. 以zui快速度将样品剪切成厚度小于0.5cm的碎块。
注: 鼠肝、肾和脾等小器官样品和没有蜡质保护层的植物样品可不需剪切而直接放入本产品中保存，有蜡质保护层的植物样品需要先将蜡表皮破坏。
4. 将组织碎块*浸没于收集管的本产品中。
5. 将收集管存放于温度适当的地方，存放时间不能超过该温度下的zui长存放时间，如果要存放在-20℃或-80℃，需先将样品在 4℃放置过夜后再转移到zui后的温度。注：将样品转移到-20℃或-80℃前，需要倒弃保护液。常见存放温度与其zui长存放时间关系为如下： 
 保存温度                                 时间及效果
  37℃                                    一天(保存三天的样品 RNA有部分降解)
  18-25℃                               一周(保存两周的样品 RNA有轻微降解)
  2-8℃                                      一个月
  -20℃和-80℃                          *                      
6. 从存放处取出样品 (-20℃或-80℃保存的样品需先在室温下融化)，用消过毒的镊子将组织碎块从保护液中取出。
7. 立即开始RNA 提取或进行其他处理 (如将样品分割成更小的碎块再重新保存等)。注:样品可以反复冻融二十次而其 RNA 质量不会受到影响。
8. 加入一倍体积的预冷的缓冲液 (如PBS)，用常规离心法收集细胞并用缓冲液洗一次。病毒样品可免去此步骤。
9. 细胞直接用于RNA的提取或其他处理。
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