人宫颈癌基因/bri3结合蛋白抗体单克隆抗体的免疫抗原，从纯度上说虽不要求很高，但高纯度的抗原使得到所需单抗的机会增加，同时可以减轻筛选的工作量。因此，免疫抗原是越纯越好，应根据所研究的抗原和实验室的条件来决定。
荧光素标记
异硫氰酸荧光素（FITC）标记FITC标记抗体的原理是在碱性条件下，FITC 的异硫氰基能与IgG的自由氨基结合，形成IgG与荧光素的结合物。FITC是zui常用的荧光素，其次选用TRITC（四甲基异硫氰酸罗丹明）。FITC和TRITC是常用的双标记组合。 人宫颈癌基因/bri3结合蛋白抗体其标记步骤如下：
以碳酸盐缓冲液（PH9.3，Na2CO3 8.6g，NaHCO3 17.3g，蒸馏水1000ml）调整抗体浓度至10mg/ml。
b. 取5ml抗体溶液置于10ml小烧杯中。
c. 称取1mg FITC溶于0.2ml DMSO中，待溶解后立即缓慢滴加于抗体液内，边加边轻搅；其后室温避光作用2小时。
d. 将交联物经Sephadex G25或G50柱层析除去游离的荧光素；分管收集*峰为标记的抗体。
e. FITC的结合物质量鉴定IgG量（mg/ml）=（OD280-OD495×0.35）/1.4F/P=2.87×OD495/（OD280-OD495×0.35），一般说，FITC对抗体的摩尔比为3：1时适合于组织切片染色，为5-6：1时适合于细胞悬液染色。以标记抗体染色各种抗原，测定其特异性染色滴度和非特异染色的程度。
f. 标记抗体的保存：宜保存于4℃，加NaN3防腐。
B、 异硫氰酸罗丹明（TRITC）标记: 基本与FITC标记相同。
同位素标记 
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Human heme oxygenase 2,HO-2 人血红素氧合酶2（HO-2）
Human Pyruvate Kinase,M2-PK 人丙酮酸激酶M2型同工酶（M2-PK）
Human Thyroid-Peroxidase,TPO 人甲状腺过氧化物酶（TPO）
Human alpha-L-fucosidase,AFU 人αL岩藻糖苷酶（AFU）
Human Endothelial nitric oxide synthase,eNOS 人内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）
Human heme oxygenase 1,HO-1 人血红素氧合酶1（HO-1）
Human inducible nitric oxide synthase,iNOS 人诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）
Human Phospholipidase A2,PL-A2 人磷脂酶A2（PL-A2）
Human nitric oxide synthase,NOS 人一氧化氮合成酶（NOS）
Human omerase,TE 人端粒酶（TE）
Human matrix metalloproteinase 5,MMP-5 人基质金属蛋白酶5（MMP-5）
Human matrix metalloproteinase 4,MMP-4 人基质金属蛋白酶4（MMP-4）
Human matrix metalloproteinase 9/Gelatinase B,MMP-9 人基质金属蛋白酶9/明胶酶B（MMP-9/Gelatinase B）
Human Neuron-specific enolase,NSE 人神经特异性烯醇化酶（NSE）
Human Creatine Kinase MB isoenzyme,CK-MB 人肌酸激酶同工酶MB（CK-MB）
Human Prostatic Acid Phosphatase,PAP 人前列腺酸性磷酸酶（PAP）
Human Prostaglandin D Synthase,PGDS 人前列腺素D合成酶（PGDS）
human Pepsinogen C,PG-C 人*原C（PG-C）
human Pepsinogen A,PG-A 人*原A（PG-A）
Human Urokinase-type Plasminogen Activator Receptor,PLAUR/uPAR 人*型纤溶酶原激活物受体（PLAUR/uPAR）
Human urokinase plasminogen activator,uPA 人*型纤溶酶原激活物（uPA）
必须强调的是在使用同位素标记单抗或其他蛋白之前，应掌握同位素操作和防护知识。正常情况下应包括避免物理的接触和对γ-射线照射的有效保护，操作和使用同位素标记抗体时，应利用防护装置，并合理处置含放射性的废料。
碘标记用碘标记抗体是一种有效的标记方法。125I衰变产生低能的γ和Χ射线，很容易被检测出来，而其60天的半衰期保证足够的有效使用期，且能很方便地处理放射废料。zui常用的碘标记方法是氯胺T法，即将氧化剂氯胺T加入到抗体和碘化物的溶液中，Na125I在氯胺T作用下I转化成I2，游离I2可与抗体分子中*和一些*发生卤化反应，用还原剂和游离*终止反应，经凝胶过滤将标记的抗体与碘化*及还原剂分离开。其主要操作步骤如下：
a. 在进行标记之前，先选用截流分子量为20000-50000的凝胶，制备1ml凝胶柱，然后分别用10倍体积的1%BSA/PBS/0.02%叠氮钠和PBS洗涤柱体，封住柱下口，备用。
b. 加入10ug纯化单抗至含有25ul 2.5mol/L磷酸钠（PH7.5）的1.5ml指形管内。随后，加入500uCi Na125I混匀。
c. 加入25ul新配制的2mg/ml氯胺T。室温放置60秒。再加入50ul氯胺T终止液（含2.4mg/ml偏重亚硫酸钠，10mg/ml*，10%甘油和0.1%环乙烷酰二甲苯的PBS）。
d. 将上述碘标记物上样在凝胶柱表面，小心放开柱体下口，用1.5ml指形管收集。当碘标记物全部进入柱体，加入0.3ml含0.03%叠氮钠的PBS，用另一指形管收集0.3ml，然后再加0.3ml 0.03% NaN3 PBS，下口收集0.3ml，重复进行，同时用同位素检测仪测定标记与未标记的单抗。标记抗体大约在第二至第四管出现。无害化处理柱子和非单抗标记部分。e. 将标记单抗保存于4℃可使用6周时间。
B、 生物合成法标记将杂交瘤细胞培养在含有放射性前体的培养基中，随着抗体分子的合成、组装，同位素会标记在抗体分子的初级氨基酸链上，本方法不会导致抗体活性的丧失。其主要步骤是：
离心收集处于对数生*的杂交瘤细胞，约需2×106个细胞。以预热37℃不含*的培养基洗涤上述细胞。
b. 用含2% PBS不含*的培养基悬浮杂交瘤细胞至106个/ml，加入35S*（每次加入100uCi可产生105-106cpm的抗体）。
c. 经C02培养箱中培养过夜，离心后，吸出培养上清，分别加入1/20体积的1mol/L Tris（PH8.0）及叠氮钠至浓度0.02%。该标记抗体可按纯化单抗方法进行。