抗植物蛋白大豆、花生AhDMT-1抗体动物体内单抗的方法迄今为止，通常情况下均采用动物体内单抗的方法，鉴于绝大多数动物用杂交瘤均由BALB/c小鼠的骨髓瘤细胞与同品系的脾细胞融合而得，因此使用的动物当然*BALB/c小鼠。本方法即将杂交瘤细胞接种于小鼠腹腔内，在小鼠腹腔内生长杂交瘤，并产生腹水，因而可得到大量的腹水单抗且抗体浓度很高。可见该法操作简便、经济，不过，腹水中常混有小鼠的各种杂蛋白（包括Ig），因此在很多情况下要提纯后才能使用，而且还有污染动物病毒的危险，故而用SPF级小鼠。抗植物蛋白大豆、花生AhDMT-1抗体A、材料：a. 成年BALB/c小鼠。b. 降植烷（Pristane）或液体石蜡。c. 处于对数生*的杂交瘤细胞。
B、方法：a. 腹腔接种降植烷或液体石蜡，每只小鼠0.3-0.5ml。b. 7-10天后腹腔接种用PBS或无血清培养基稀释的杂交瘤细胞，每只小鼠5×105/0.2ml。c. 间隔5天后，每天观察小鼠腹水产生情况，如腹部明显膨大，以手触摸时，皮肤有紧张感，即可用16号针头采集腹水，一般可连续采2-3次，通常每只小鼠可采5-10ml腹水；d. 将腹水离心（2000r/min 5分钟），除去细胞成分和其他的沉淀物，收集上清，测定抗体效价，分装，-70℃冻存备用，或冻干保存。（2） 体外培养单抗的方法总体上讲，杂交瘤细胞系并不是严格的贴壁依赖细胞（anchorage dependent cell，ADC），因此既可以进行单层细胞培养，又可以进行悬浮培养。
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human eosinophil-associated ribonuclease A family member 12,EAR12 人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员12（EAR12）
human eosinophil-associated ribonuclease A family member 3,EAR3 人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员3（EAR3）
human eosinophil-associated ribonuclease A family member 2 人嗜酸性白血球相关之RNA水解酵素家族成员2（EAR2）
human dihydropyrimidinase-like 3,DPYSL3 人二氢嘧啶酶样3（DPYSL3）
human tryptophanyl-tRNA synthetase,WARS 人色氨酰tRNA合成酶（WARS）
human hexokinase 3,HK3 人己糖激酶3（HK3）
human phosphofructokinase-plaet,PFKP 人血小板型磷酸果糖激酶（PFKP）
human UDP-glucose ceramide glucosyltransferase 人尿苷二磷酸葡萄糖神经酰胺葡萄糖基转移酶（UGCG）
human caspase 4-apoptosis-related cysteine peptidase,Casp4 人凋亡相关半*肽酶4（Casp4）
human caspase 4-apoptosis-related cysteine peptidase,Casp4 人吡哆醛/吡哆醇*6激酶（PDXK）
human dihydropyrimidinase-like 2,DPYSL2 人二氢嘧啶酶样2（DPYSL2）
human serum/glucocorticoid regulated kinase 2,GSK2 ISA KIT 人血清/糖皮质激素调节激酶2（GSK2）
human mitogen activated protein kinase kinase 6,MKK6 人丝裂原活化蛋白激酶激酶6（MKK6）
human pyridoxal/pyridoxine vitamin B6-phosphatase,PDXP 人吡哆醛/吡哆醇*6磷酸酶（PDXP）
Human T-cell specific GTPase,Tgtp 人T细胞特异性鸟苷三磷酸酶（Tgtp）
Human farnesyl-diphosphate farnesyltransferase 1,FDFT1 人法尼基二磷酸法尼基转移酶1（FDFT1）
Human D-Lactate Dehydrogenase,D-LDH 人D-乳酸脱氢酶（D-LDH）
Human α1-Antitrypsin,α1-AT 人α1抗*（α1-AT）
Human Kallikrein 1,KLK 1 人*1（KLK 1）
Human Phosphorylated acetyl CoA,PaCoA 人磷酸化乙酰*（PaCoA）
Human phosphoglycerate mutase 2,PGAM2 人磷酸甘油酸变位酶2（PGAM2）
 杂交瘤细胞的单层细胞培养法是各个实验室zui常用的手段，即将杂交瘤细胞加入培养瓶中，以含10-15%小牛血清的培养基培养，细胞浓度以1×106-2×106/ml为佳，然后收集培养上清，其中单抗含量约10-50ug/ml。显然，这种方法制备的单抗量极为有限，无疑是不适用于单抗的大规模。要想在体外大量制备单抗，就必须进行杂交瘤细胞的大量（高密度）培养。单位体积内细胞数量越多，细胞存活时间越长，单抗的浓度就越高，产量就越大。