ELISA试剂盒测定的常用模式

    抗体的竞争法测定不同于只有单个抗原决定簇的小分子抗原的竞争法测定，其测定的可靠性，在很大程度上受竞争抗体的特异性和亲和力大小的影响，竞争抗体与待测抗体在结合的特异性及亲和力越接近一致，则测定的可靠性越强，但竞争用抗体均为相应抗原免疫动物所得，与机体感染病毒后所产生的抗体肯定会有所差异，因而，在目前HBeAb和HBcAb的临床检测中，常有难以解释的测定结果出现，这与其在方法学上的固有缺陷是分不开的。
 1．HBcAb的竞争法测定
    （1）先将HBcAg在碳酸盐缓冲液中4~C过夜包被，形成固相抗原，洗涤去除未与固相结合或结合不紧的抗体后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封闭，洗涤去除未结合的部分及杂质。
    （2）同时加入待测样本和酶标的特异抗体，温育一定时间后洗板；此步中，待测样本的抗体将与酶标抗体竞争与固相上特异抗原结合。
    （3）加入酶底物，温育显色测定，显色的强弱与待测样本中的相应抗体的含量成反比
2.HBeAb的竞争法测定
    （1）先将HBeAb在碳酸盐缓冲液中4℃过夜包被，形成固相抗体，洗涤去除未与固相结合或结合不紧的抗原后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封闭，洗涤去除未结合的部分及杂质；
    （2）同时加入待测样本和中和抗原HBeAg，温育一定时间后洗板；此步中，待测样本的抗体将与固相抗体竞争结合与中和抗原HBeAg，待测样本中HBeAb浓度越高，则与固相HBe—Ab结合的HBeAg越少，反之亦然；
    （3）加入酶标的特异抗体，温育一定时间后洗板；此步中，酶标抗体将与结合于固相抗体上的特异抗原结合；
    （4）加入酶底物，温育显色测定，显色的强弱与待测样本中的相应抗体的含量成反比。