小鼠干细胞实验新发现

   这项工作对于两个研究领域均具有重要的意义：其一，可利用该机制阻断细胞增殖，达到癌症治疗的目的；其二，针对损伤或疾病患者的成体干细胞移植研究领域，基于该原理可通过维持细胞增殖，以获得足够数量的细胞用于可用的器官或组织。

   董子钢说：“这是一项突破性的研究，为再生医学的发展提供了重要的分子基础。这一研究将帮助开发出新一代药物，在癌症、衰老、心脏病、糖尿病或外伤引起的瘫痪造成机体损伤后，帮助机体修复和再生。”

    该分子机制的中心是一种在胚胎干细胞发现的称之为Klf4的蛋白，其主要功能包括维持干细胞分裂增殖，抑制其分化。这表明，Klf4对维持干细胞的重要特性：自我更新能力方面起重要作用。

    在这篇文章中，研究人员发现两种称为ERK1和ERK2的酶可以使Klf失活，从而促使细胞启动分化形成成体细胞。这两种酶是胚胎干细胞接收到细胞外化学信号时启动的信号“长龙”中的成员之一。当这些化学信息被传递至细胞内，两种酶则随之展开行动。

小鼠干细胞实验新发现在进一步的实验中，研究人员揭示出了这两种酶调控Klf4的机制，证实ERK1和ERK2将一个小分子——磷酸基团添加在了Klf4蛋白上。这意味着给Klf4打上了一个“标签”，引导回收蛋白质的细胞机器来破坏Klf4蛋白。肿瘤发病的机制和预防。曾同时荣任2个明尼苏达大学（endowed professorships）讲席教授职位，获得明尼苏大大学授予的Mcknight Presidential professorship zui高荣誉奖。现同时兼任美国国家卫生研究院研究经费评委会成员，中国国家自然科学基金会评委专家成员。