人胰岛素样生长因子酶联免疫分析试剂盒本ELISA试剂盒应用夹心法测定标本中胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）水平。用纯化的人胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）受体包被微孔板，往微孔中依次加入胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ），再与HRP标记的羊抗人受体结合，形成免疫复合物，经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中胰岛素样生长因子-Ⅰ（IGF-Ⅰ）抗原浓度。 

计算

  以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。 

人胰岛素样生长因子酶联免疫分析试剂盒注意事项

1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。

2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。

3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。

4． 请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数人胰岛素样生长因子酶联免疫分析试剂盒（×n×5）。

5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。

6．严格按照说明书操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.

7．本试剂不同批号组分不得混用。底物请避光保存。

8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。

9．如与英文说明书有异，以英文说明书为准