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大鼠ELISA试剂盒
¥2600大鼠胰蛋白酶,大鼠胰蛋白酶ELISA检测试剂盒
¥2500小鼠TGF-β诱导早期基因1(TIEG1)ELISA试剂盒
¥2600小鼠表面膜免疫球蛋白A(mIgA)ELISA试剂盒
¥2300小鼠α谷胱甘肽S转移酶(α-GST)ELISA试剂盒
¥2100鸡17-酮类固醇(17-KS)ELISA试剂盒
¥2600猴子血小板因子4,猴子血小板因子4试剂盒
¥2600大鼠抗心肌抗体,大鼠抗心肌抗体elisa试剂盒
¥2500小鼠肿瘤相关因子(TSGF)ELISA试剂盒
¥2800小鼠碳酸酐酶2(CA-2)ELISA试剂盒
¥1900猪血清一氧化氮(NO)ELISA试剂盒
¥2600大鼠C肽ELISA检测试剂盒价格
¥2450 产品名称:人OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体(OJ/IleRS)ELISA试剂盒
规 格:96T/48T
96T指可以做94个标本,2个标准对照
48T指可以做47个标本,1个标准对照
96T-84个样本
48T-42个样本
酶联免疫/酶免法(ELISA)
性 状:液体
保 存:2-8℃
公司服务:免费代测 含税含运费
试剂盒性能
1. 灵敏度:zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。
2. 特异性:不与其它细胞因子反应。
3. 重复性:板内、板间变异系数均小于10%。
人OJ抗体/抗异亮氨酰tRNA合成酶抗体(OJ/IleRS)ELISA试剂盒 操作步骤
1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
8 ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液
4 ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液
2 ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液
1 ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液
0.5 ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液
2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品zui终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。
3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
4.配液:将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用
5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。
6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。
7.温育:操作同3。
8.洗涤:操作同5。
9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.
10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。
11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
试剂盒内容及其配制:
试剂盒成份96孔配置48孔配置
96/48人份酶标板1块板(96T)半块板(48T)
塑料膜板盖1块半块
标准品:200ng/ml 1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)
空白对照1瓶(1.0ml)1瓶(0.5ml)
标准品稀释缓冲液1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)
生物素标记的抗S-100B抗体1瓶(8.0ml)1瓶(4.0ml)
亲和链酶素-HRP1瓶(12ml)1瓶(5ml)
洗涤缓冲液1瓶(20ml)1瓶(10ml)
底物A1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)
底物B1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)
终止液1瓶(6.0ml)1瓶(3.0ml)
自备材料:
1. 蒸馏水。
2. 加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
3. 振荡器及磁力搅拌器等。
样品收集、处理及保存方法:
1、 血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。
2、 血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
3、 细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
4、 组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。
5、 保存……如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。
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