产品名称：人硫酸褪黑色素（MS）ELISA试剂盒
    规　　格：96T/48T 
    96T指可以做94个标本，2个标准对照 
    48T指可以做47个标本，1个标准对照 
    96T-84个样本 
    48T-42个样本 
    酶联免疫/酶免法（ELISA） 
    性　　状：液体 
    保　　存：2-8℃ 
    公司服务：免费代测　含税含运费 
    试剂盒性能 
    1. 灵敏度：zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。 
    2. 特异性：不与其它细胞因子反应。 
    3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。 
人硫酸褪黑色素（MS）ELISA试剂盒  操作步骤 
    1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。 
    8 ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液 
    4 ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液 
    2 ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液 
    1 ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液 
    0.5 ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液 
    2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 
    3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 
    4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用 
    5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 
    6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 
    7.温育：操作同3。 
    8.洗涤：操作同5。 
    9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
    10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 
    11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。 
    试剂盒内容及其配制： 
    试剂盒成份96孔配置48孔配置 
    96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T） 
    塑料膜板盖1块半块 
    标准品：200ng/ml 1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml） 
    空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml） 
    标准品稀释缓冲液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml） 
    生物素标记的抗S-100B抗体1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml） 
    亲和链酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（5ml） 
    洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml） 
    底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml） 
    底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml） 
    终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml） 
    自备材料： 
    1. 蒸馏水。 
    2. 加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。 
    3. 振荡器及磁力搅拌器等。 
    样品收集、处理及保存方法： 
    1、 血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。 
    2、 血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。 
    3、 细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。 
    4、 组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液。 
    5、 保存……如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。 
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