产品名称：考马斯亮蓝R* 
    ：021—60449724，
    C A S 号：6104-59-2
    产品单位：gm
    产品规格：5/10/50
    化学性质
    考马斯亮蓝有G250和R250两种。
    　　考马斯亮蓝G-250在游离状态下呈红色，zui大光吸收在465nm；当它与蛋白质结合后变为青色，蛋白质-色素结合物在595nm波长下有zui大光吸收。其光吸收值与蛋白质含量成正比。
    　　考马斯亮蓝R250与蛋白质反应虽然比较缓慢，但是可以被洗脱下去，所以可以用来对电泳条带染色。
    考马斯蓝染色
    coomassie blue一定范围内与蛋白质浓度成正比，因此可用于蛋白质的定量测定。蛋白质与考马斯亮蓝G-250结合在2min左右的时间内达到平衡，完成反应十分迅速；其结合物在室温下1h内保持稳定。该法是1976年Bradford建立，试剂配制简单，操作简便快捷，反应非常灵敏，灵敏度比Lowry法还高4倍，可测定微克级蛋白质含量，测定蛋白质浓度范围为0～1 000μg/mL，是一种常用的微量蛋白质快速测定方法。
    　　考马斯亮蓝有G250和R250两种。其中考马斯亮蓝G250由于与蛋白质的结合反应十分迅速，常用来作为蛋白质含量的测定。250与蛋白质反应虽然比较缓慢，但是可以被洗脱下去，所以可以用来对电泳条带染色。
    1．Bradford浓染液的配制：
    　　将100mg考马斯亮蓝G-250溶于50m1 95%乙醇，加入100ml浓磷酸，然后，用蒸馏水补充至200ml，此染液放4℃至少6个月保持稳定。
    2．标准曲线蛋白质样本的准备：
    　　尽量使用与待测样本性质相近的蛋白质作为标准品，例如测定抗体，可用纯化的抗体作为标准。如果待测样本是未知的，也可用抗体作为标准蛋白。通常在20ug—150ug/100ul之间绘制标准曲线。
    3．溶解：
    　　将待测样本溶于100~1缓冲溶液中，该缓冲溶液应与制作标准曲线的缓冲溶液相同（用PBS）。
    4．稀释：
    　　按1：5用蒸馏水稀释浓染料结合溶液，如出现沉淀，过滤除去。
    5．作用：
    　　每个样本加5ml稀释的染料结合溶液，作用5～30min。染液与蛋白质结合后，将由红色变为蓝色，在595nm波长下测定其吸光度。注意，显色反应不得超过30min．
    6．计算：
    　　根据标准曲线计算待测样本的浓度。 
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