上海恒远生物科技有限公司

智慧城市网免费13

收藏

为何恒远培养基销量好?原来是质量太任性!

时间:2014-12-05      阅读:1275

    近些年来,我公司的培养基销量可谓是蹭蹭上涨,昨天有位老客户到我司吴选购产品时说道;“一直选你们家还不是因为质量太任性了!这么久了一如既往的好,还有优惠,到我这边也很近,很方面!”
培养基质量分析:
    由基础成分的质量、培养基的配方、制备过程的控制、微生物污染的消除及包装和储存条件等因素所决定。供应商或制备者应确保培养基的理化特性满足相关标准的要求,如培养基色泽的均一性、琼脂凝胶的硬度、水分含量、pH 值、微生物污染等。
    对每一个批次产品取适量样品进行微生物污染的测试。按批量的不同选择适量的培养基在适当条件下培养,测定其微生物污染。生产商应根据每种平板或液体培养基的数量,规定或建立其污染限值,并记录培养基成分、制备要素和包装类型。
一、液体培养基生长率测试
    1.半定量法
    混合菌接种:在待测液体培养基中接种10~100CFU目标菌,同时接种1000~5000CFU非目标菌,按标准规定条件培养。
    非目标菌接种:在待测液体培养基中分别接种上述非目标菌,按标准规定条件培养。
    用10μL接种环取1环混合菌接种培养物,划线接种于特定的选择性平板上,按标准规定条件培养。
    吸取非目标菌接种培养物10μL,以涂布法或倾注法接种于非选择性平板上,按标准规定条件培养。
    2.评价标准
    目标菌在选择性平板上的菌落应>10CFU,则生长率良好。
    非目标菌在非选择性平板上菌落数应<100CFU,则表示待测培养基选择性良好。

二、固体培养基的生长率测试
    1.定量法
    选择合适稀释度的质控菌悬液(目标菌)0.1mL,均匀涂布接种于待测平板和参比平板。每一稀释度接种两个平板。并按标准规定的培养条件培养平板。
    计算生长率PR:
    PR=NS/N0
    PR:生长率。
    NS:待测培养基平板上得到的菌落总数。
    N0:参比培养基平板上获得的菌落总数(该菌落总数应≥100CFU) 。
    2. 定性法
    将质控菌株接种到非选择性肉汤培养放置一个晚上。
    用1ul接种环取测试菌培养物在测试培养基表面划平行直线(细菌),或用接种针直接挑取斜面培养物点种接种(霉菌)。并按标准规定的培养条件培养平板。
    3. 生长率评价标准
    非选择性固体培养基和固体计数培养基PR值应不小于0.7;G值应大于6。
    选择性固体培养基PR值一般应不小于0.5,zui低应为0.1 。
    选择性计数固体培养基上目标菌的生长率一般不小于0.7 。
    定性法目标菌得分应为2。

上一篇: 随恒远一起了解酶免的神奇世界 下一篇: 总结ELISA检测方法的三大特点表现
提示

请选择您要拨打的电话: