若是不限范围的谈论实验室血清，涉及到的产品就有ELISA试剂盒、培养基、细胞等。在今天的文章中，上海恒远ELISA为您解答血清产品在生物实验中的使用问题。
1. 问：如何计算转基因生物(GMO)量的食物样本成分？
   答：TaqMan转基因检测试剂盒进行多重检测，检测和量化的转基因植物特定目标和特定的目标。转基因大豆和转基因玉米的量被计算为在任何给定的食品的总玉米或大豆百分之一。内源性参考目标确定样品中的玉米或大豆总量提供了一种手段。包括适当的转基因标准允许在每一个样品中转基因含量百分比的准确测定。从内生的目标信号的缺失，表明样品中的PCR抑制剂的存在，意味着一个假阴性结果。 
   
2. 问：使用prepman超盒时(P/N 4322547)，细胞颗粒可以被存储在prepman超试剂在24小时内？
   答：我们不推荐在prepman超剂储存细胞颗粒。一旦它被添加，样品应处理。在prepman超剂被加入到细胞颗粒的混合物，应及时涡旋10秒，然后浸泡在100℃的水中浸泡10分钟。
   
3. 问：定量和相对定量的区别是什么？
   答：定量将定量基于已知的未知。它涉及到一个标准曲线生成的从一个已知量的目标(即拷贝数)。不可以进行比较的标准曲线和一个值，可以外推。定量是非常有用的定量的拷贝数的一个特定的目标DNA或RNA样品中。结果通常是一个数字后跟一个单元，如拷贝数和NG，等。
    相对定量计算样本之间的一个倍的差异，它涉及到一个样品的另一个样本的比较(校准)的意义。校准仪的数量是未知的，不可测量的。因此，校准(未经处理的样品)和样品(处理后的样品)进行归一化处理，一种内源性控制(一个基因的持续表达在样品)并相互比较，得到一个倍的差异。相对定量的信使RNA水平的测定是有用的。因为结果是一倍的变化或比率，它是不后的单位。
   
4. 问：如何确定实时PCR检测的线性动态范围？
   答：线性范围必须凭经验确定。有几根木头需要进行测试和评估，确定该范围的稀释系列。线性范围的评估可以通过数学方法确定视觉。
   
5. 问：任何的应用生物系统实时PCR系统检测一个副本？
   答：所有应用生物系统仪器系统具有检测两方面的变化。科学地讲，有一个统计预测的检测概率在任何给定的样本的一分子称为泊松分布的计算。泊松分布的预测，一个分子可以检测到66%的时间。这是假设法进行了优化，zui大容量和没有等分或吸量误差。
    每个试验设计在我们的一个平台，需要优化以确定检测的线性动态范围。应用生物系统序列检测系统(实时PCR仪)可以*优化的试验的一个副本。如上所述，一份只可以被检测到，在全面优化的系统时间66%。
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