COS-1非洲绿猴SV40转化的肾细胞
COS-1非洲绿猴SV40转化的肾细胞
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COS-1非洲绿猴SV40转化的肾细胞

COS-1非洲绿猴SV40转化的肾细胞

参考价: ¥1500

具体成交价以合同协议为准
2024-03-21 14:14:42
843
属性:
货号:A01X1172;英文名称:COS-1细胞;规格:1×106;品牌:抚生;
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规格:
1×106;
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产品属性
货号
A01X1172
英文名称
COS-1细胞
规格
1×106
品牌
抚生
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COS-1非洲绿猴SV40转化的肾细胞

参考价: ¥1500

1×106 1500元 15 瓶可售
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上海抚生实业有限公司

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产品简介

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详细介绍

细胞属性:

产品名称

商品规格

商品货号

COS-1非洲绿猴SV40转化的肾细胞

1×106

A01X1172

细胞介绍:
细胞名称:COS-1非洲绿猴SV40转化的肾细胞
细胞别称:Cos-1; COS1; Cos1; CV-1 in Origin Simian-1;非洲绿猴SV40转化的肾细胞

种属来源:非洲绿猴 

年龄性别:成年

组织来源:肾;SV40转染

生长特性:贴壁生长

细胞形态:成纤维细胞样

背景简介:COS-1细胞源自CV-1细胞,经带有编码野生型T抗原的起始失活突变的SV40转染得到。COS-1细胞含有一个来自SV40基因组全部早期区域的组成型拷贝。

生物安全等级:2

细胞规格:1×106cells/T25培养瓶或者1mL冻存管包装

支原体检测:无

基因表达情况:T antigen, This is an African green monkey kidney fibroblast-like cell line suitable for transfection by vectors requiring expression of SV40 T antigen. The cells are EBNA negative, negative for Fc receptors and negative for complement receptors.

保藏机构:ATCC; CRL-1650 BCRC; 60002 BCRJ; 0070 DSMZ; ACC-63 ECACC; 88031701

培养基:90%DMEM+10% FBS

培养条件:气相:95%空气+5%二氧化碳;温度:37℃

冻存条件:无血清冻存液,液氮储存

倍增时间:~48小时

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培养注意事项:

1、收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好,培养液是否有漏液、浑浊等现象,若有上述现象 发生请及时和我们联系。  

2、仔细阅读细胞说明书,了解细胞相关信息,如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需 细胞因子等,确保细胞培养条件一致,若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题,责任由 客户自行承担。  

3、用 75%酒精擦拭细胞瓶表面,显微镜下观察细胞状态。因运输问题,部分细胞由于温度 变化及剧烈碰亡破碎形成碎片,是正常现象。观察好细胞状态后,75%酒精消毒瓶壁将 T25 瓶置于 37℃培养箱放置 2-4h。  

4、贴壁细胞可以消化,悬浮细胞直接混匀收集细胞,900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,弃上 清。加 5 mL PBS 重悬细胞,再 900 rpm-1000 rpm 离心 3 min,,用新鲜的培养基重悬 细胞,并接种到新的培养瓶或培养皿中,置于培养箱中进行培养。  

5、请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。  

6、建议客户收到细胞后前 3 天各拍几张细胞照片,记录细胞状态,便于和我司技术部沟通 交流。由于运输的原因,个别敏感细胞会出现不稳定的情况,请及时和我们联系,告知细胞 的具体情况,以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。  

7、该细胞仅供科研使用。

8、备注:运输用的培养基 (灌液培养基) 不能再用来培养细胞,请换用按照说明书细胞培 养条件新配制的培养基来培养细胞。 收到细胞后第一次传代建议 1:2 传代 。  

9、注意:1:2 传代就是 1 个 T25 瓶传 2 个 T25 瓶或者 2 个 6cm 皿。不是 1 个 T25 瓶传 2 个10cm 皿。

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细胞接收后的处理:

1)收到细胞后,75%酒精消毒瓶壁将T25瓶置于37℃培养箱放置约2-3h,若发现培养瓶破损、有液溢出及细胞有污染,请拍照后及时联系我们。

2)请在4或5X显微镜下确认细胞状态,同时给刚收到的细胞拍照(10×,20×)各2-3张以及培养瓶外观照片一张留存,作为售后时收到时细胞状态的依据。

3)贴壁细胞:细胞在37℃培养箱中放置2-3h,显微镜下观察细胞的生长和贴壁情况,有些贴壁细胞在快递运送过程中会因振动脱落和脱落后成团的情况。若镜下观察细胞的生长密度若在60%以下,可去除培养瓶中灌液培养基(若有未贴壁的细胞需要离心回收,重悬打入到原培养瓶中),加入新配制的*培养基6-8mL,放到细胞培养箱中继续培养。若细胞生长密度达70%-80%以上,可以对细胞进行传代处理。传代过程中,若因运输振动脱落的细胞需要离心回收。

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