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ProSim 4 生命体征模拟器采用突破性触控屏技术，为患者监控仪性能检查与故障排除提供快速简便的一键式测试。这一快速检查设备旨在使您能在 60 秒之内进出大多数位置，使您可掌控 12 导联心电图模拟、呼吸、有创血压与*血压测试。 ProSim 4 生命体征模拟器具有专业的保持连通的心电图以确保安全导联连接与无困难测试，是用于*调用患者监控仪质量保证与安全专业人士的*患者模拟器。
产品特性
• 便携式多功能测试器提供 12 导联心电图、呼吸、有创血压与*血压模拟
• 与结合传统产品的技术相比，外形与重量均小 90 %
• 突破性的触控屏技术
• 用于大多数性能测试与检查的一键式测试
• 通过板载、自定义患者预设与自动定序，可在一分钟或更短时间内实现方便的快速检查患者监控仪
测试
• 易于更换的集成电池能全天运行快速检查
• 保持连通的心电图，可确保导联连接
• 2 毫米汞柱内的可重复*血压测试，独立于受测设备
• 多语言用户界面可提供语言选择
• 借助倾斜支架设计，可在狭小的空间进行操作，并可提供更好的查看角度
技术指标
| 温度 | 操作 | 10 °C 到 40 °C（50 °F 到 104 °F） |
| 存储 | -20 °C 到 +60 °C（-4 °F 到 +140 °F） | |
| 湿度 | 10 % 到 90 % 不凝结 | |
| 海拔 | 3,000 米（9,843 英尺） | |
| 尺寸 （L x W x H） | 18 厘米 x 9.3 厘米 x 5.5 厘米（7.1 英寸 x 3.7 英寸 x 2.2 英寸） | |
| 显示 | LCD 彩色触控显示屏 | |
| 通讯 | USB 端口（只用于校准与固件更新） | |
| 电源 | 可充电锂离子电池 | |
| 电池充电器 | 待定 | |
| 电池寿命 | 四小时（zui少），通常 40 *血压循环 | |
| 重量 | 0.88 千克（1.93 磅） | |
| 安全标准 | IEC 61010-1:2001 | |
| 认证 | CE、CSA、C-TICK N10140、RoHs | |
| 电磁兼容性 （EMC） | IEC 61326-1:2006 | |
| 详细规格 | ||
| 正常窦性心律波形 | ||
| 心电图参考 | 的心电图幅值用于导联 II（校准），从 R 波基线到峰值。 所有其他导联均与之成比例 | |
| 正常窦性心律 | 12 导联配置，且独立输出参考至右脚 （RL）。 输出到 10 个通用心电图导联线，用不同颜色标记 AHA 与 IEC 标准 | |
| 幅值 | 1 mV | |
| 幅值精度 | 设置导联 II 的 ± 5 % | |
| 心电速率 | 30 BPM、60 BPM、80 BPM、90 BPM、120 BPM、150 BPM、180 BPM、210BPM、240 BPM、270 BPM、300 BPM 和 320 BPM | |
| 速率精度 | 设置的 ± 1 % | |
| 心电图波形选择 | 成人（80 毫秒）或新生儿（40 毫秒）QRS 用时 | |
| 开机默认 | 60 BPM、1.0 mV，成人 QRS | |
| 心律不齐 | ||
| 房颤 | 粗或细 | |
| 早搏心室收缩 | 左心室 | |
| 室性心动过速 | 160 BPM 或 200 BPM | |
| 室颤 | 粗或细 | |
| 静脉调搏器脉冲 | 75 BPM，左动脉，导联 II 上 3mV 幅值，精度 ± 10 %，1.0 毫秒宽度 | |
| 二度房室传导阻滞 | 类型 1 | |
| 三度房室传导阻滞 | 三度房室传导阻滞 | |
| 心律停止 | 心律停止 | |
| 心电性能测试 | ||
| 幅值 | 1 mV | |
| 方波 | 2 Hz 时 60 毫秒 | |
| 呼吸 | ||
| 速率 | 0（关），10 BrPM 到 100 BrPM，以 10BrPM 递增 | |
| 电阻变化 （Δ Ω） | 1 Ω | |
| 精度增量 | ± （10 % + 0.05 欧姆） | |
| 基线 | 电路公共端 500 Ω，在任意两个导联间提供 1000 Ω | |
| 精度基线 | ± 5 % | |
| 呼吸导联 | LA 或 LL（默认） | |
| 侵入式血压 | ||
| 通道 | 1 个绝缘于所有其他信号的通道 | |
| BP 输出 | 环形 DIN 5 引脚 | |
| 输入/输出电阻 | 300 Ω ± 10 % | |
| 激励器输入范围 | 2 到 16 V 峰值 | |
| 激励器输入频率范围 | 直流电至 5000 Hz | |
| 传感器灵敏度 | 5 μV/V/毫米汞柱 | |
| 压力精度 | ± （设置的 1 % + 1 毫米汞柱） | |
| 静压 | 0 毫米汞柱、80 毫米汞柱、160 毫米汞柱和 250 毫米汞柱 | |
| 动态波形 | 同步 | 至心电图心率 |
| 模拟腔室与收缩/舒张压： | ||
| 类型 | 有创血压（动脉） | 有创血压（左心室） |
| 成人 | 60/30 | 60/0 |
| 成人 | 120/80 | 120/0 |
| 成人 | 150/100 | 150/0 |
| 成人 | 200/150 | 200/0 |
| 新生儿 | 35/15 | 35/0 |
| 新生儿 | 70/40 | 70/0 |
| 非侵入式血压 | ||
| 压力单位 | 毫米汞柱 | |
| *（压力计） | 范围 | 10 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
| 分辨率 | 0.1 毫米汞柱（用于显示） | |
| 精度 | ± （1 % 读数 + 1 毫米汞柱） | |
| 压力源 | 受测的膨胀充气球或设备 | |
| *血压模拟 | 脉冲 | 500ml *血压系统中zui大 2 毫米汞柱 |
| 移动的空气量 | zui多 1 ml | |
| 模拟 | 成人： 60/30 （40）、120/80 （93）；150/100 （117）；以及 200/150 （167） | |
| 新生儿： 35/15 （22） 和 70/40 （50） | ||
| 可重复性 | ± 2 毫米汞柱之内（独立于受测设备在zui大脉冲振幅时） | |
| 同步 | 至心电图心率（zui大心率 120 BPM） | |
| 泄漏测试 | 目标压力 | 20 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 |
| 用时 | 0:30 分钟到 5:00 分钟：以 30 秒递增 | |
| 泄漏率 | 1 毫米汞柱/分钟到 200 毫米汞柱/分钟 | |
| 释压测试范围 | 100 毫米汞柱到 400 毫米汞柱 | |
| 预设与自动定序 | ||
| 预设 | 正常 | |
| 高血压 | ||
| 低血压 | ||
| 自动定序 | 心力衰竭定序 | |
| 运动定序 | ||
| 呼吸定序 | ||
| 监护测试定序 | ||
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