Elisa检测试剂盒  人*原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA试剂盒  Human Trypsinogen-2,Try-ⅡELISA KIT咨询！
运输：低温快递(根据客户要求，选择具体的运输方式).
森贝伽人*原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA试剂盒几大优势：
1．森贝伽致力于试剂盒生产多年，种类全面，建立了可靠的实验系统。
2．数量巨大，3000多种ELISA 试剂盒，基本覆盖实验中常用细胞因子、信号通路试剂盒。
3．种类齐全，高灵敏度比色夹心法ELISA试剂盒，普通灵敏度比色夹心法ELISA试剂盒，磷酸化特异性夹心法ELISA试剂盒，乙酰化特异性夹心法ELISA试剂盒，基于细胞的比色法ELISA试剂盒，基于细胞的荧光法ELISA试剂盒。
4．质量可靠，每个ELISA试剂盒都通过了敏感性、特异性、精密度，和批次间*性的验证。
人*原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA试剂盒组成：
试剂盒组成     48孔配置             96孔配置               保存
说明书               1份                    1份    
封板膜           2片（48）          2片（96）    
密封袋             1个                    1个    
酶标包被板       1×48                  1×96               2-8℃保存
标准品：135U/L     0.5ml×1瓶          0.5ml×1             2-8℃保存
标准品稀释液     1.5ml×1瓶          1.5ml×1瓶           2-8℃保存
酶标试剂         3 ml×1瓶          6 ml×1瓶            2-8℃保存
样品稀释液       3 ml×1瓶          6 ml×1瓶               2-8℃保存
显色剂A液        3 ml×1瓶          6 ml×1瓶               2-8℃保存
显色剂B液        3 ml×1瓶          6 ml×1瓶               2-8℃保存
终止液            3 ml×1瓶          6ml×1瓶                 2-8℃保存
浓缩洗涤液     （20ml×20倍）×1瓶    （20ml×30倍）×1瓶       2-8℃保存
【中文名称】人*原Ⅱ(Try-Ⅱ)ELISA试剂盒
【货    号】SBJ-H1250
【库存状态】现货供应
【保    存】2-8℃,避光保存
【森贝伽供应的种属】人、大鼠、小鼠、豚鼠、兔子、猪犬、牛羊、鸡鸭、植物ELISA试剂盒等
【检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本。例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本
样本处理及要求：
1. 血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。
2. 血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。
3. 尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。
4. 细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。
5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。
6. 标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.
7. 不能检测含NaN3的样品，因NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤：
标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在*、第二孔中分别加标准品100μl，然后在*、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从*孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90U/L，60U/L ，30U/L，15U/L， 7.5 U/L）。
加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品zui终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。
温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。
配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。
温育：操作同3。
洗涤：操作同5。
显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟. 
终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。
注意事项：
试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。
浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。
各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。
请每次测定的同时做标准曲线，做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔*孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请zui后乘以总稀释倍数（×n×5）。
封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
底物请避光保存。
严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.
所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。
本试剂不同批号组分不得混用。
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