人脐静脉内皮细胞
传代前准备：
1.预热培养用液：把已经配制好的装有培养液、PBS液和胰蛋白酶的瓶子放入 37℃水浴锅内预热。
2.用 75％酒精擦拭经过紫外线照射的超净工作台和双手。
3.正确摆放使用的器械：保证足够的操作空间，不仅便于操作而且可减少污染。
4.点燃酒精灯：注意火焰不能太小。
5.准备好将要使用的消毒后的空培养瓶，放入微波炉内高火，8 分钟再次消毒。
6.取出预热好的培养用液：取出已经预热好的培养用液，用酒精棉球擦拭好后方能放入超净台内。
7.从培养箱内取出细胞：注意取出细胞时要旋紧瓶盖，用酒精棉球擦拭显微镜的台面，再在镜下观察细胞。
8.打开瓶口：将各瓶口一一打开，同时要在酒精灯上烧口消毒。

【细胞复苏的方法】:
（l）从液氮中取出冷冻管，迅速投入37～42℃水浴中，晃动，使其尽快融化（1分钟左右）。
（2）用培养液稀释至原体积的10倍以上，直接培养。
（3）或低速离心，去上清，加新鲜培养液培养。

细胞的相关产品如下：

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CRL-1777  HIT-T15（仓鼠beta胰岛细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-11506  Beta-TC-6（小鼠胰腺癌beta细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-1550  Ca Ski（人小肠颈部表皮样癌细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-2196  GC-2spd（ts）（小鼠精母细胞）  ATCC 株  询价 
CCL-249  NCL-H548（人胰腺癌细胞）  ATCC 株  询价 
HTB-138  Hs 683（人脑视神经胶质瘤细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-7002  Hs 1.Tes（正常人睾丸细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-7131  Hs 181.Tes（正常人睾丸细胞）  ATCC 株  询价 
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胰蛋白酶消化；
1.加入消化液：小心吸出旧培养液，用 PBS清洗（冲洗），加入适量消化液（胰蛋白酶液），
注意消化液的量以盖住细胞，*消化温度是 37℃。
2. 显微镜下观察细胞：倒置显微镜下观察消化细胞，若胞质回缩，细胞之间不再连接成片，表明此时细胞消化适度。
3.吸弃消化液加入培养液：弃去胰蛋白酶液，注意更换吸管，加入新鲜的培养液。
公司其他生物培养基产品有：

甘氨酸培养基 Glycine Medium 用于弯曲杆菌甘氨酸耐受性试验（GB标准）
快速硫化氢试验琼脂 H2S Test Medium 用于弯曲杆菌的硫化氢试验（GB标准）
DNA酶甲基绿琼脂基础 Dnase Agar Base with Methyl Green 用于弯曲杆菌的DNA酶水解试验（GB标准）
马尿酸钠培养基 The horse uric acid sodium medium 用于弯曲杆菌的马尿酸钠水解试验（GB标准）
快速硫化氢（H2S）试验琼脂 Rapid hydrogen sulfide （H2S） test AGAR 用于弯曲杆菌的硫化氢试验（GB标准）
波尔顿选择性增菌肉汤 Bolton Selective Enrichment broth 用于弯曲杆菌选择性增菌培养（Merck方法）
CCDA基础 CCDA Base 用于弯曲杆菌分离培养（WHO方法）
CCDA添加剂 CCDA Supplement 每支添加于200mlCCDA基础中
Campy-Cefex 琼脂基础 Campy-Cefex Agar Base 用于弯曲杆菌分离培养（FDA方法）
Campy-Cefex 添加剂 Campy-Cefex Supplement 每支添加于200ml Campy-Cefex 琼脂基础中
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HTB-182  NCI-H520 [H520]（人肺癌细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-5889  NCI-H1703 [H1703]（人肺癌细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-5826  NCI-H226 [H226]（人肺癌细胞）  ATCC 株  询价 
HTB-58  SK-MES-1（人肺癌细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-5900  NCI-H1869 [H1869]（人肺癌细胞）  ATCC 株  询价 
HTB-59  SW 900 [SW-900; SW900]（人肺癌细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-12557  7F2（小鼠杂交瘤细胞）  ATCC 株  询价 
CL-173  3T3-L1（小鼠脂肪细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-11233  THLE-3（人肝上皮细胞）  ATCC 株  询价 
CRL-12284  PT67（小鼠逆转录病毒包装细胞）  ATCC 株  询价