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人间充质干细胞-肝
实验前准备:
1.将水浴锅预热至 37℃
2.用 75%酒精擦拭紫外线照射 30min的超净工作台台面。
3.在超净工作台中按次序摆放好消过毒的离心管、吸管、培养瓶等等。
取出冻存管:根据细胞冻存记录按标签找到所需细胞的编号。从液氮罐中取出细胞盒,取出所需的细胞,同时核对管外的编号。
迅速解冻:迅速将冻存管投入到已经预热的水浴锅中迅速解冻,并要不断的摇动,使管中的液体迅速融化。约 1-2min后冻存管内液体*溶解,取出用酒精棉球擦拭冻存管的外壁,再拿入超净台内。
平衡离心:用架盘天平平衡后,放入离心机中3000r/min 离心 3min
制备细胞悬液:
1.吸弃上清液。
2.向离心管内加入 10ml 培养液,吹打制成细胞悬液。
细胞计数:细胞浓度以 5×105/ml 为宜。
培养细胞 :将复合细胞计数要求的细胞悬液分装入培养瓶内 ,将培养瓶放入37℃和5%CO2的培养箱内2-4小时(或者 24-48 小时)后换液继续培养培养,换液的时间由细胞情况而定。
细胞的相关产品如下:
7520 人间充质干细胞-肝
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CRL-8024 PLC/PRF/5(人肝癌细胞) ATCC 株 询价
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CRL-1572 PA-1(人卵巢畸胎瘤细胞) ATCC 株 询价
HTB-126 Hs 578T(人乳腺成纤维细胞) ATCC 株 询价
HTB-125 Hs 578Bst(人乳腺成纤维细胞) ATCC 株 询价
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初学者易犯错误:
1 水浴锅未预热或者未预热到 37℃。
2.水浴锅内冻存管太多,导致传热不佳,使融化时间延长。
3.离心前忘记平衡,导致离心机损坏和细胞丢失。
4.一次复苏细胞过多,忘记更换吸头和吸管,导致细胞交叉污染。
细胞计数实验原理:当待测细胞悬液中细胞均匀分布时,通过测定一定体积悬液中的细胞数目,即可换算出每毫升细胞悬液中细胞的细胞数目。
公司其他生物培养基产品有:
YGC琼脂 YGC Agar 用于奶和奶制品中霉菌及酵母菌分离培养(ISO方法)
改良绿色酵母菌和真菌肉汤 m-GREEN YEAST and FUNGI BROTH 用于饮料中真菌及酵母菌检测(Acumedia方法)
Littman 琼脂 Littman Agar 用于真菌的分离培养(Acumedia方法)
DG-18琼脂 DICHLORANGLYCEROL (DG-18) AGAR 用于食品中霉菌和酵母菌分离培养(Acumedia方法)
YM琼脂 YM Agar 用于霉菌、酵母菌及耐酸菌的分离培养(Acumedia方法)
YM11琼脂 YM11 Agar 滤膜法用于霉菌、酵母菌的分离培养(NEOGEN方法)
OGY琼脂 OGY Agar 用于霉菌和酵母菌分离培养和计数(Merck方法)
WL营养琼脂 WL Nutrient Agar 用于啤酒和发酵产品中酵母菌和细菌的计数
改良沙氏琼脂培养基 Sabouraud’s Agar,Modified 用于真菌检测
沙氏BHI琼脂 Sabouraud BHI Agar 用于真菌检测(Acumedia 方法)
7520
CRL-2119 HPAC(人胰腺癌细胞) ATCC 株 询价
CRL-1435 PC-3(人前列腺癌细胞) ATCC 株 询价
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HTB-32 HT-3(人子宫颈癌细胞) ATCC 株 询价
CRL-1803 TT(人骨髓样甲状腺癌细胞) ATCC 株 询价
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CCL-229 LoVo(人结肠癌细胞) ATCC 株 询价
HTB-38 HT-29(人结肠癌细胞) ATCC 株 询价
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