人乳腺表皮细胞
新的玻璃器皿的洗消：
1.自来水刷洗，除去灰尘。
2.烘干、泡盐酸：烤箱中烘干，然后再浸入 5％稀盐酸中 12 小时以除去脏物、铅、砷等物。
3.刷洗、烘干：12小时后立即用自来水冲洗，再用洗涤剂刷洗，自来水冲干净后用烤箱烘干。
4.泡酸、清洗：用清洁液（重铬酸钾 120g：浓硫酸 200ml：蒸馏水1000ml）浸泡 12 小时，然后从酸缸内捞出器皿用自来水冲洗15次，zui后蒸馏水冲洗 3-5次和用双蒸水过3次。
5.烘干、包装：洗干净后先烘干，然后用牛皮纸（油光纸）包装。
6.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内盖好盖子，打开开关和安全阀，当蒸气成直线上升时，关闭安全阀，当指针指向 15 磅时，维持20-30 分钟。
7.高压消毒后烘干
细胞的相关产品如下：

7610 人乳腺表皮细胞
4310 人膀胱平滑肌细胞
4320 人尿道上皮细胞
7100 人羊膜上皮细胞
7120 人绒毛膜滋养层细胞
7130 人绒毛间叶成纤维细胞
2500 人淋巴内皮细胞
2530 人淋巴成纤维细胞
4600 人颅骨成骨细胞
4700 人滑膜细胞
3500 人骨骼肌细胞

旧的玻璃器皿的洗消：
1．刷洗、烘干：使用过的玻璃器皿可直接泡入来苏尔液或洗涤剂溶液中，泡过来苏尔溶液（洗涤剂）的器皿要用清水刷洗干净，然后烘干。
2.泡酸、清洗：烘干后泡入清洁液（酸液），12 小时后从酸缸内捞出器皿立即用自来水冲洗（避免蛋白质干涸后粘附于玻璃上难以清洗），再用蒸馏水冲洗3 次。
3.烘干、包装：洗干净的器皿烘干后取出用牛皮纸（油光纸）等包装，以便于消毒储存及防止灰尘和再次被污染。
4.高压消毒：包装好的器皿装入高压锅内，盖好盖子，打开开关和安全阀，随着温度的上升安全阀冒出蒸气，当蒸气成直线冒出 3-5分钟后，关闭安全阀，气压表指数随之上升，当指针指向15 磅时，调节电开关维持 20-30 分钟即可。（玻璃培养瓶消毒前可将胶帽轻轻盖上）
5.烘干备用：因为高压消毒后器皿会被蒸气打湿，所以要放入烤箱内烘干备用。
公司其他生物培养基产品有：

BPL琼脂 BPL Agar 用于食品中沙门氏菌选择性分离培养（Merck方法）
BPLS琼脂 BPLS Agar 用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养（Merck方法）
改良BPLS琼脂 BPLS Agar，Modified 用于各种标本中沙门氏菌选择性分离培养（ISO标准）
MIO培养基 MIO Medium 用于动力、吲哚和鸟氨酸试验（FDA方法）
XLT4琼脂 XLT4 Agar 用于食品中致病菌，特别是沙门氏菌分离培养（Merck方法）
Ｄ/E中和肉汤 D/E Ｎeutralizing Broth 用于卫生环境中微生物的分离培养（ACUMEDIA方法）
Ｄ/E中和琼脂 D/E Ｎeutralizing Agar 用于卫生环境中微生物的分离培养（ACUMEDIA方法）
M –肉汤 M-Broth 用于干燥食品和种子中沙门氏菌增菌培养（MERCK方法）
煌绿琼脂 Brilliant Green Agar 用于沙门氏菌的分离培养（Acumedia方法）
煌绿黄胺嘧啶琼脂 Brilliant Green Agar w/Sulfadiazine 用于沙门氏菌的分离培养（Acumedia方法）
7610
7220 人脂肪细胞-皮下
6510 人角膜上皮细胞
6520 人角膜细胞
6530 人视网膜内皮细胞
6540 人视网膜色素上皮细胞
6550 人晶状体上皮细胞
6560 人虹膜色素上皮细胞
6570 人结膜成纤维细胞
6580 人非色素睫状上皮细胞
6590 人小梁网细胞