品牌
生产厂家厂商性质
上海市所在地
小鼠白介素1α(IL-1α)试剂盒elisa
¥1200小鼠肌红蛋白(MYO/MB)试剂盒ELISA
¥1200小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA试剂盒
¥1200人CC趋化因子受体7(CCR7)试剂盒elisa
¥1200小鼠促卵泡素(FSH)ELISA试剂盒
¥1200小鼠催产素(OT)elisa试剂盒
¥1200小鼠脑源性神经营养因子(BDNF)试剂盒ELISA
¥1200小鼠层连蛋白/板层素(LN)试剂盒elisa
¥1200小鼠B因子(BF)检测试剂盒elisa
¥1200人DNA甲基转移酶3A(DNMT3A)ELISA试剂盒
¥1200小鼠牛小肠碱性磷酸酶(CIAP)检测试剂盒
¥1200大鼠甲状旁腺激素(PTH)ELISA试剂盒
¥1200商品属性:
英文名称:guinea pig Immunoglobulin A, IgA Elisa Kit
使用:本试剂仅供科研使用
保存:2-8℃
有效期:6个月
检测方法:ELISA
产品性状:96T/48T,盒装液体
贮藏条件:2-8°C
产品主要成分:酶标板,试剂,标准品等。
种属:马铃薯、鹿、羊、鸡、鸭、鱼、人、大鼠、小鼠、豚鼠、仓鼠、裸鼠、兔子、猪、犬、猴、马、牛等动植物。
标本:血清、血浆、细胞上清液、尿液、体液、灌洗液、脑脊髓、心房水、胸房水、组织等
试剂盒组成:
1 | 20 倍浓缩洗涤液 | 30ml×1 瓶 | 7 | 终止液 | 6ml×1 瓶 |
2 | 酶标试剂 | 6ml×1 瓶 | 8 | 标准品(270ng/L) | 0.5ml×1 瓶 |
3 | 酶标包被板 | 12 孔×8 条 | 9 | 标准品稀释液 | 1.5ml×1 瓶 |
4 | 样品稀释液 | 6ml×1 瓶 | 10 | 说明书 | 1 份 |
5 | 显色剂 A 液 | 6ml×1 瓶 | 11 | 封板膜 | 2 张 |
6 | 显色剂 B 液 | 6ml×1/瓶 | 12 | 密封袋 | 1 个 |
相关产品:
大鼠糖皮质激素受体β(GR-β)试剂盒ELISAMouse Testoterone, T Elisa Kit
大鼠糖皮质激素受体α(GR-α)ELISA检测试剂盒Mouse Progesterone, PROG Elisa Kit
大鼠糖化血红蛋白A1c(GHbA1c)试剂盒elisaMouse Calcitonin, CT Elisa Kit
大鼠糖蛋白130(gp130)试剂盒ELISAMouse Endothelin 1, ET-1 Elisa Kit
大鼠碳suan酐酶2(CA-2)elisa试剂盒Mouse Estradiol, E2 Elisa Kit
样本要求:
1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。
2.不能检测含 NaN3 的样品,因 NaN3 抑制辣根过氧化物酶的(HRP)活性。
2400 ng/L | 5 号标准品 | 150µl 的原倍标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
1200ng/L | 4 号标准品 | 150µl 的 5 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
600ng/L | 3 号标准品 | 150µl 的 4 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
300ng/L | 2 号标准品 | 150µl 的 3 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
150ng/L | 1 号标准品 | 150µl 的 2 号标准品加入 150µl 标准品稀释液 |
试剂和样本的控制方法:
一、试剂
1.试剂的选择:国家明确要求要采用批批检定的形式对ELISA试剂严格把关,我司严格按照进行,已获得国家承认的“三证”,每一个产品都有对应的批号,只要客户提前下单,我们就能为您提供新批次的产品,不必担心会有过期的试剂。我司的试剂,值得您选择。
2.试剂的准备:先将试剂盒先从冰箱中拿出来,在室温下放置20-30 min后,再进行测定,使试剂盒在使用前与室温平衡,这样做的目的能使反应微孔内的温度较快地达到所需的温度,以满足后面的测定需求。
二、样本
1.内源性干扰因素:包括类风湿因子、补体、高浓度的非特异免疫球蛋白、异嗜性抗体、某些自身抗体等;
类风湿因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②标本用联有热变性IgG的固相吸附剂处理;
③检测抗原时,可用试剂盒
B7-DC/PDL2/CD273 /FITC 荧光su标记程序性死亡配体2抗体IgGMulti-class aibodies规格: 0.2ml
phosphoM-CSF Receptor(Tyr708) /FITC 荧光su标记磷suan化巨噬集落刺激受体抗体IgGMulti-class aibodies规格: 0.2ml
Rhesus aibody Rh Claudin 6 紧密连接6抗体 规格 0.2ml
HSP-90 Beta (heat sock protein-90 Beta) 热休克-90β (抗原) 0.5mg
Iegrin alpha 6 整合suα6抗体 0.2ml
Rhesus aibody Rh TRIM31 环指HCG1抗体 规格 0.2ml
phosphoM-CSF Receptor(Tyr708) /FITC 荧光su标记磷suan化巨噬集落刺激受体抗体IgGMulti-class aibodies规格: 0.2ml
Fibulin-5/FITC 荧光su标记抗“衰老关键”抗体IgGMulti-class aibodies规格: 0.2ml
Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933)/FITC 荧光su标记磷suan化核p50/k基因结合核抗体IgGMulti-class aibodies规格: 0.2ml
Rhesus aibody Rh Bub3 有丝分裂BUB3抗体 规格 0.1ml
Kir6.2 peptide ATP敏感性钾通道亚基kir6.2抗原 0.5mg
HIRIP3 HIRA相互作用3抗体 0.2ml
Rhesus aibody Rh RNF123 环指123抗体 规格 0.2ml
Phospho-NF-KappaB p105 (Ser933)/FITC 荧光su标记磷suan化核p50/k基因结合核抗体IgGMulti-class aibodies规格: 0.2ml
LDL-IC ELISA Kit 大鼠低密度脂免疫复合物Multi-class aibodies规格: 48T
VCAM-1 管内皮粘附分子抗体Multi-class aibodies规格: 0.1ml
Rhesus aibody Rh GAS2L1 生长停滞特异性2家族1抗体 规格 0.2ml
OSM(Mouse Oncostatin-M) ELISA KIT 小鼠抑suM 96T
phospho-IKB epsilon (Ser157) 磷suan化KB抑制激ε 0.1ml
APOA2 载脂A2抗体 0.1ml
VCAM-1 管内皮粘附分子抗体Multi-class aibodies规格: 0.1ml
Nogo-B/A 轴索过度生长抑制-B/A抗原 0.5mg
INPPL1 肌醇聚磷suan盐磷suan样1抗体 0.2ml
Rhesus aibody Rh CD43/SPN CD43抗体 规格 0.1ml
CD105/Endoglin/TGF- Beta receptor /RBITC 红色荧光su罗丹明(RBITC)标记CD105/转化生长β受体抗体IgGMulti-class aibodies规格: 0.2ml
Rhesus aibody Rh Synaptopodin 突触极synaptopodin抗体 规格 0.1ml
IKB alpha(phospho S32 + S36)/FITC 荧光su标记磷suan化KB抑制α抗体IgGMulti-class aibodies规格: 0.2ml
豚鼠免疫球蛋白A(IgA)elisa试剂盒胰岛素(INS)ELISA试剂盒 Insulin, INS Elisa Kit
低氧诱导因子1α(HIF-1α)试剂盒ELISA hypoxia-inducible factor 1α, HIF-1α Elisa Kit
新生甲状腺素(NN-T4)ELISA检测试剂盒 Neonatal Thyroxine, NN-T4 Elisa Kit
胰淀素(Amylin)elisa试剂盒 Amylin Elisa Kit
白三烯C4(LTC4)检测试剂盒elisa Leukotriene C4, LT-C4 Elisa Kit
操作流程:
(1)待测样品孔中每孔加入待测样品100μl,每种样品设3个平行孔;设两个阴性对照孔,每孔加未处理组的细胞裂解液100μl;另设一个空白对照孔,加入纯细胞裂解液100μl。
(2)酶标板置4℃,包被过夜。
(3)洗板:吸干孔内反应液,用洗涤液过洗一遍(将洗涤液注满板孔后,即甩去),之后将洗涤液注满板孔,浸泡1-2分钟,间歇摇动。甩去孔内液体后在吸水纸上拍干。重复洗涤3-4次。
(4)阴性对照孔每孔加入PBS 50μl,样品孔及空白孔每孔加入1:500稀释的兔抗人AIF抗体工作液50μl。
(5)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(6)洗板,同(4)。
(7)每孔加1:5000稀释的HRP-标记的山羊抗兔抗体工作液 100μl。
(8)酶标板置37℃培养箱的湿盒内,孵育60min。
(9)洗板,同(4)。
(10)每孔加TMB显色液 100μl,轻轻混匀10s,置37℃暗处反应15-20min。
(11)每孔加100μl 2mol/L H2SO4终止反应。
(12)分别测450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2,最终测得的OD值为两者之差(W1-W2),以减少由容器上的划痕或指印等造成的光干扰。
(13)数据处理:在得出标本(S)和阴性对照(N)的 OD值后,计算S/N值。S/N≥2.1为阳性判定标准。