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生产厂家厂商性质
上海市所在地
产品名称:产气肠杆菌PCR检测试剂盒
规格: 50T
分类:PCR检测试剂盒
储存条件:-20℃避光保存,避免反复冻融。
运输:低温、避光,快递免费送货上门。
自备物品:
15毫升锥形离心管:用于制备样品的容器
比色皿:用于比色的容器
96孔酶标板:用于比色的容器
分光光度仪:用于比色分析
酶标仪:用于微量样品比色分析
储存条件:
产品名称14℃或-20℃
准备物品
清理液(A) 毫升
染色液(t B) 微升
稀释液(C) 毫升
溶解液(tD) 毫升
产品说明书 1份
产品特点:
高特异性:与其他病毒无交叉反应,无非特异性扩增;
高灵敏度:检测灵敏度可达10~100拷贝;
操作简便:该系列所有试剂均采用相同的体系和条件,可同时进行多个检测;
高通量:多种双重PCR检测以及三重PCR检测试剂盒。
人软骨寡聚蛋白(COMP)ELISA试剂盒 人 96T 0.94-60 ng/mL
ELISA Kit for Human Cartilage oligomeric matrix protein
人钙抑制蛋白酶(CAST)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL
ELISA Kit for Human Calpastatin
人胞浆非特异性二肽酶(Cytosolic non-specific dipeptidase) ELISA试剂盒 人 96T 0.78-50 ng/mL
ELISA Kit for Human Cytosolic non-specific dipeptidase
人肌肽酶1(CNDP1)ELISA试剂盒 人 96T 1.56-100 ng/mL
ELISA Kit for Human Beta-Ala-His dipeptidase
人绒毛膜生长素(Choriomammotropin)ELISA试剂盒 人 96T 0.312-20 ng/mL
ELISA Kit for Human Chorionic somatomammotropin hormone
人C-X-C趋化因子受体5(CXC-R5)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL
ELISA Kit for Human C-X-C chemokine receptor type 5
人凝聚素(Clusterin)ELISA试剂盒 人 96T 1.56-100 ng/mL
ELISA Kit for Human Clusterin
人促肾上腺皮质激素释放因子受体1(CRF-R1)ELISA试剂盒 人 96T 0.312-20 ng/mL
ELISA Kit for Human Corticotropin-releasing factor receptor 1
人夏科雷登氏结晶蛋白(CLC)ELISA试剂盒 人 96T 0.156-10 ng/mL
ELISA Kit for Human Eosinophil lysophospholipase
人早期活化抗原CD69(CD69)ELISA试剂盒 人 96T 78-5000 pg/mL
ELISA Kit for Human Early activation antigen CD69
人CAMPATH-1抗原(CD52)ELISA试剂盒 人 96T 0.312-20 ng/mL
产气肠杆菌PCR检测试剂盒ELISA Kit for Human CAMPATH-1 antigen
人补体C1q肿瘤坏死因子相关蛋白3(C1QTNF3)ELISA试剂盒 人 96T 4.69-300 ng/mL
ELISA Kit for Human Complement C1q tumor necrosis factor-related
反应五要素:
参加PCR反应的物质主要有五种即引物、酶、dNTP、模板和Mg2+
引物:引物是PCR特异性反应的关键,PCR 产物的特异性取决于引物与模板DNA互补的程度。理论上,只要知道任何一段模板DNA序列, 就能按其设计互补的寡核苷酸链做引物,利用PCR就可将模板DNA在体外大量扩增。设计引物应遵循以下原则:
①引物长度: 15-30bp,常用为20bp左右。
②引物扩增跨度: 以200-500bp为宜,特定条件下可扩增长至10kb的片段。
③引物碱基:G+C含量以40-60%为宜,G+C太少扩增效果不佳,G+C过多易出现非特异条带。ATGC随机分布,避免5个以上的嘌呤或嘧啶核苷酸的成串排列。
④避免引物内部出现二级结构,避免两条引物间互补,特别是3'端的互补,否则会形成引物二聚体,产生非特异的扩增条带。
⑤引物3'端的碱基,特别是末及倒数第二个碱基,应严格要求配对,以避免因末端碱基不配对而导致PCR失败。
⑥引物中有或能加上合适的酶切位点, 被扩增的靶序列有适宜的酶切位点, 这对酶切分析或分子克隆很有好处。
⑦引物的特异性:引物应与核酸序列数据库的其它序列无明显同源性。
引物量:每条引物的浓度0.1~1umol或10~100pmol,以低引物量产生所需要的结果为好,引物浓度偏高会引起错配和非特异性扩增,且可增加引物之间形成二聚体的机会。