HBeAg试剂盒操作步骤 :

1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可向客服索取说明书》》 在线索取 

2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中 先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品*终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。 

3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。 

4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。 

5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。 

6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。 

7.温育：操作同3。 

8.洗涤：操作同5。 

9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。 

10. 终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。 

11. 测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。 测定应在加终止液后15分钟以内进行。