ELISA试剂盒为了得到非常好的实验效果，一些实验菜鸟们还需多加了解技术内容，可以熟练的掌握好这些往后再应用到实验里边就会简略的多。今日的主要内容ELISA试剂盒的一些技术关键：
样本加样办法
1、细胞上清：前处理有必要是细胞离心去掉，每孔直接加100μl即可。假定浓度太高需稀释时，用标准品稀释液直接稀释。
2、脑脊液：前处理有必要是细胞离心去掉，每孔直接加100μl即可。假定浓度太高需稀释时，用标准品稀释液直接稀释。
3、血清血浆：请参与50ul样本分析缓冲液后加50ul标本,如稀释量大，请将样本与样本分析缓冲液等量参与，缺少部分用标准品稀释液赔偿至100ul。
4、组织匀浆液的样本，要制备过程中需要在缓冲液中参与蛋白酶抑制剂，防止蛋白成份被内源性蛋白酶降解，构成查看效果的值偏低。
ELISA试剂盒因组织匀浆液的样本蛋白品种多，含量丰厚，实验参照血清血浆标本的处理办法进行，否则就会影响实验效果。具体是参与50ul样本分析缓冲液后加50ul标本，需稀释时，请将样本与样本分析缓冲液等量参与，缺少部分用标准品稀释液赔偿至100ul。
A.血清标本应是天然凝聚后，取上清，防止在冰箱中凝聚血液；
B.血浆标本，推荐用EDTA的办法收集若待测样本不能及时查看，标本收集后请分装，冻存于－20℃，防止重复冻融。
C.血清标本不应添加任何防腐剂或抗凝剂；
D.标本应明澈通明，查看前样本中如有悬浮物应通过离心去掉。
E.请勿运用溶血，高血脂或污染的标本查看，否则效果将不。
ELISA试剂盒因为政策蛋白不一样，或许构成降解的蛋白类型或许不一样，假定实验前通过文献断定用哪种蛋白酶抑制剂，有针对性参与，可节省抑制剂。假定查不到有关文献，可采用组合抑制的办法确保蛋白不易被降解。