进口分装ELISA试剂盒作为记录测定结果的仪器，酶标仪的性能稳定与否，决定结果的可靠度。首先酶标仪应定期进行保养，对滤光片要定期校正；其次酶标仪波长设置要正确，使用双波长，一个检测波长，一个参比波长，以消除微孔板底部划痕、不平、指印或液面高度差异造成的光干扰。此外，在用酶标仪读数时先擦试微孔板底部并压平板条。由于各种酶标仪性能有所不同，使用中应详细阅读说明书。
对于间接ELISA标本一般都要进行稀释，如果加样不准就会造成误差，尤其当稀释倍数大时，很小的误差，会导致较大的相对误差，使阴性（或弱阳性）标本呈阳性（或阴性）。加样时应将所加物加在ELISA板孔的底部，避免加在孔壁上部，并注意不可溅出，不可产生气泡。目前，大部分血站都已使用全自动酶免加样系统处理标本，可较好地避免以上误差。
正确的洗涤是保证得到可重复结果的关健一步，应引起操作者重视。无论是手工操作还是机器操作，得出不正确的结果常与不正确的洗涤有关，ELISA就是靠洗涤来达到分离游离和结合的酶标记物的目的。通过洗涤以消除残留在板孔中没能与固体抗原或抗体结合的物质，以及在反应过程中非特异性吸附于固相载体的干扰物质。
综上所述，由于进口分装ELISA试剂盒酶联免疫吸附技术目前在技术上缺乏标准化，尽管目前上以及我国有了部分标准血清或参比血清（血清盘）。但由于受方法学及技术条件的限制，在酶联吸附测定中有时不可避免的会出现一定的非特异性，但我们可以通过以上措施把非特异性显色降至zui低限底，从而提高检测的特异性，并得到更准确、可靠的实验结果。
含量测定    乳酸依沙吖啶    对照品    100290-199901        50mg
HPLC法含量测定    生物素    对照品    100291-200402        100mg
含量测定    特非那定    对照品    100292-200201        50mg
含量测定    酮康唑    对照品    100294-199801        50mg
HPLC法含量测定用    维生素C钠    对照品    100296-200303        1000mg
检查    α-细辛脑    对照品    100298-200001        100mg
鉴别    盐酸二氧丙嗪    对照品    10299-0001        50mg
含量测定    盐酸洛哌丁胺    对照品    100300-200001        50mg
进口分装ELISA试剂盒