树突细胞功能的体外检测方法

    树突细胞(DC)在分离过程中和分离后，只要与培养皿接触而发生黏附，即可被活化，此时检测到的细胞功能已经不是刚分离时的DC功能。此外，通过分离获得的DC，其包含功能并不一致的多种群体。因此，对DC功能的检测尚无统一方法。目前检测DC功能的方法如下：

(一)混合淋巴细胞培养(MLC)法

    如果能增强MLC，说明DC具有呈递抗原的作用，但这仅仅能反映一部分DC的功能。有部分DC具有诱导特异性免疫耐受的作用，凶此不能增强MLC的反应强度，反而具有抑制作用。

(二)特异性抗原预处理法

    采用特异性抗原预处理Dc后，冉与淋巴细胞孵育，观察淋巴细胞的增殖情况。由于对特异性抗原发生免疫应答的淋巴细胞较少，故一般只能采用。H—TdR掺人等敏感的方法进行检测。

(三)刺激分泌法

    利用某些刺激剂，如金黄色葡萄球菌，可以刺激DC分泌IL一12。通过柃测DC分泌IL一12的量来反映DC’的功能。

李氏菌选择性培养基基础（MMA） * 250(g)
糖发酵肉汤基础 * 250(g)
李氏菌增菌肉汤（LB1，LB2）基础 * 250(g)
七叶苷培养基 * 10(g)
半固体动力培养基 * 250(g)
牛津琼脂（OXA）基础 * 250(g)
PALCAM培养基基础 * 250(g)
Fraser肉汤基础 * 250(g)
FB1/Half Fraser配套试剂(吖啶黄素、萘啶酮酸、柠檬酸铁铵、氯化锂) * 4支/套×5(g)
Fraser配套试剂(吖啶黄素、萘啶酮酸、柠檬酸铁铵、氯化锂) * 4支/套×5(g)
FB2配套试剂(吖啶黄素、萘啶酮酸、氯化锂) * 3支/套×5(g)
Fraser/Half Frase/FB1添加剂（A和B） * 5mL×2/套×5(g)
FB2添加剂 * 5mL/支×10(g)
Fraser肉汤/FB2基础 * 250(g)
Half Fraser肉汤/FB1基础 * 250(g)
BLEB基础 * 250(g)
细胞UVM培养基 * 100(g)
LPM琼脂基础 * 100(g)
溴甲酚紫葡萄糖肉汤 * 250(g)
酸性肉汤 * 250(g)