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HIV测定ELISA试剂盒实验操作前的准备工作

时间:2015-05-14      阅读:733

ELISA试剂盒检验目的
    应用双抗原夹心酶联免疫法原理(ELISA)定性检测人血清、血浆标本中的HIV(1+2)型抗体的测定,用于HIV感染的辅助诊断,抗HIV药物治疗的效果的

2、原理
采用夹心ELISA方法检测血清或血浆标本中人类免疫缺陷病毒HIV(1+2)型抗体,预包被高纯度基因重组HIV(1+2)型抗原,可与标本中的抗-HIV抗体反应,加入HRP标记HIV(1+2)型抗体抗原结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,然后加入TMB底物产生显色反应。通过酶标仪检测吸光度(OD值),根据OD值判断HIV抗体的存在与否。人ELISA试剂盒

3、性能参数
灵敏度高(0.5ng/ml)

4、标本要求
  (1)标本类型:血清,血浆。
(2)标本采集:见标本采集手册
(3)标本储存和运输:室温放置不超过8小时,2-8℃不超过72小时,-20℃可长期保存,应避免反复冻融
(4)标本拒收状态:细菌污染,严重溶血或脂血标本不能作测定。

5、容器和添加剂类型

6、ELISA试剂盒
(1)试剂名称:人类免疫缺陷病毒HIV(1+2)型抗体诊断试剂盒。
(2)试剂:北京万泰生物药业有限公司
(3)包装规格:96T/Kit
(4)试剂盒组成:①、HIV酶标板;②、HIV酶标试剂;③、HIV(1+2)型阳性及阴性对照血清;④、显色剂A液和B液;⑤、此外还有浓缩洗涤液、终止液、自封袋、封板膜、说明书等。人ELISA试剂盒

7、仪器设备:
酶标仪:ZS板式,北京普朗生物技术有限公司,每年由计量单位进行一次校准。
洗板机:DNM-9620型,北京普朗生物技术有限公司,每年由国家计量单位进行一次校准。
移液器:上海求精,每年由国家计量单位进行一次校准。人ELISA试剂盒

8、校准程序 
送xx市计量检测所校准

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