Cobratoxin科博肽/alpha-神经毒素

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Cobratoxin科博肽/alpha-神经毒素

（一）alpha-银环蛇神经毒素
α-bungarotoxin
CAS#:11032-79-4
简介：银环蛇神经毒素属突触后神经毒素，在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争烟酰胺型乙酰胆碱受体，阻断乙酰胆碱传递的神经信号。
用途：作为检测乙酰胆碱受体（AchR）的标记物；用于AchR纯化；研究药物和受体的相互作用；研究AchR结构与性质；无瘾性镇痛、戒毒。

（二）科博肽（alpha-神经毒素）
Cobratoxin
CAS#: 12584-83-7
蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja atra）
简介：在神经-肌肉接头处与乙酰胆碱竞争乙酰胆碱受体（nAchR）,阻断乙酰胆碱传递的神经信号。分子量6949。
科博肽与N型乙酰胆碱受体高度亲和，能阻止神经肌肉接头神经冲动信号的传递。
影响试验动物脑内乙酰胆碱的代谢，并能提高人、鼠脑内脑啡肽的含量，其镇痛作用可能与此有关。
 
用途：无瘾性镇痛的研究。

（三）降纤酶
Defibrase
CAS#：
蛇毒来源：尖吻蝮蛇（五步蛇）（Deinagkistrodon acutus）
简介：具有精氨酸酯酶活性，能快速水解BAEE。属于丝氨酸蛋白酶，能特异性水解纤维蛋白原，水解纤维蛋白原Aα链的Arg-X肽健，使纤维蛋白原释放出A肽，转变为纤维蛋白，各纤维蛋白首尾聚合。在体内，降纤酶不激活凝血因子XIII，因此首尾聚合的纤维蛋白多聚体不会和侧向交联，形成可溶性微凝块，可溶性微凝块极易被纤溶酶降解。
用途：血栓疾病防治的研究。

（四）磷脂酶A2
Phospholipase A2
CAS#：9001-84-7
蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja atra）
简介：在Ca2+参与下，作用于血清、卵磷脂或细胞膜磷脂Sn-3-磷酸甘油酯2-酯健，释放一分子脂肪酸，产生溶血卵磷脂；溶血卵磷脂作用于红细胞,引起溶血。对热相当的稳定。碱性磷脂酶A2酶活性zui低，溶血活性zui强，中性磷脂酶A2酶活性溶血性居中；神经毒性zui强，属于突触前神经毒素。酸性磷酯酶A2酶活性zui高，无溶血活性。
用途：质膜结构与功能研究；对磷脂结构的研究；研究蛋白质-脂的相互作用；提取膜蛋白的水解酶；研究蛋白质协同作用的材料；蛋白质结构与功能研究。

（五）心脏毒素
Cardiotoxin
CAS#: 9012-91-3
蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja  atra）
简介：属于膜毒素，主要表现心脏毒性，无PLA2活性。心脏毒素与心肌细胞膜上的受体结合后，使膜产生小孔，导致心肌细胞去极化及Ca2+内流；进而使心肌受损，导致心肌衰竭。
用途：离子通道研究；蛋白质结构与功能研究。

（六）眼镜蛇毒因子
（CVF）Cobra venom factor
CAS#:
蛇毒来源：中华眼镜蛇（Naja  atra）
简介：与血清中的Cofactor结合，激活C3，进一步激活补体系统，使补体转化为活性补体，降低血清中补体水平，，产生抗补体作用，降低机体免疫排斥反应
用途：用于异种移植超急性排斥反应、延迟反应治疗的研究。

（七）磷酸二酯酶
Phosphodiesterase
CAS#：9025-82-5
蛇毒来源：江浙蝮蛇 （Agkistrodon halys）
简介：属于非特异性核酸外切酶，以DNR、RNA为底物，水解DNA、RNA上磷酸二酯键；底物3，-必须含有游离羟基（3，-OH），水解时从3，-端开始逐一水解，生成5，-核苷酸。
用途：核酸序列分析。