大鼠酸性磷酸酶(ACP)elisa检测试剂盒 ，英文名：Rat acid phosphatase，ACP ELISA Kit
产品简单说明：酸性磷酸酶(acid phosphatase，ACP)主要存在于巨噬细胞，定位于溶酶体内。在溶酶体膜稳定完整时，底物不易渗入，ACP活力微弱或无活性，经固定，在合适pH条件下，膜本身变为不稳定，逐渐改变其渗透性，底物可以渗入，酶活力被显示。

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ELISA的比色测定由酶标仪进行。有的同行可能会认为，既然由酶标仪进行，那么此时便可以万事大吉了，其实不然，因为当代较为先进的酶标仪，均有较多的功能，使用不当，会得到令人难以理解的大鼠酸性磷酸酶(ACP)elisa检测试剂盒实验结果。如使用酶标仪比色测定后，有许多的阴性测定孑L的吸光度值为负数；或测定假阳性率大大增加等等。这主要是没有正确地理解和使用酶标仪所致。
此外，在加入底物开始显色反应前，是先检查一下底物溶液的有效性，即可将A和B两种液各加1滴于清洁的空板孔或eppendorf管中，观察是否有显色出现，如有，则说明底物已变质。以OPD为底物，配好后应为五色，否则就不能使用。以TMB为底物，整个显色反应过程无需避光，而以OPD为底物，则需避光进行。关于TMB和OPD的显色反应特点及注意点可参考前面有关章节内容。显色反应完成后，加入酸终止反应，振荡混匀后即可进行下面的比色测定或肉眼判断结果。
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Y120455    eNOS-3(Human Alpha1-Acid glycoprotein) ELISA Kit  人内皮型一氧化氮合成酶3     96T
Y120456    Beta-glucosidase(Mouse Beta-glucosidase ) ELISA Kit  小鼠β葡糖苷酶     96T
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Y120458    Beta-CG ELISA Kit  大鼠绒毛膜促性腺激素β     96T
Y120459    AZT(Mouse Azidothymidine) ELISA Kit  小鼠叠氮胸苷     96T
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Y120462    C3(Mouse Complement 3) ELISA Kit  小鼠补体蛋白3     96T
Y120463    TG ELISA Kit  大鼠甲状腺球蛋白     96T
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Y120465    Beta-Nph(Mouse Beta-naphthol) ELISA Kit  小鼠β萘酚     96T
Y120466    AQP-0 ELISA Kit  大鼠水通道蛋白0     96T
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Y120469    Human Peptide YY ELISA Kit  人多肽YY     96T
Y120470    AQP-1 ELISA Kit  大鼠水通道蛋白1     96T
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Y120474    Beta Manase(Mouse Beta mannosidase) ELISA Kit  小鼠β甘露糖苷酶     96T
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Y120476    AQP-3 ELISA Kit  大鼠水通道蛋白3     96T
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Y120480    BetaGAL(Mouse Beta-galactosidase) ELISA Kit  小鼠β半乳糖苷酶     96T
Y120481    GRP(Human gastrin-reliasing peptide) ELISA Kit  人胃泌素释放多肽     96T
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Y120484    GIP(Human gastric inhibitory polypeptide) ELISA Kit  人胃抑素     96T
Y120485    CC16(Mouse Clara cell protein) ELISA Kit  小鼠克拉拉细胞蛋白     96T
Y120486    SP-A(Mouse Pulmonary surfatcant-associated protein A) ELISA Kit  小鼠肺表面活性物质相关蛋白A 大鼠酸性磷酸酶(ACP)elisa检测试剂盒    96T
Y120487    CagA(Human Cytotoxin-associated protein) ELISA Kit  人细胞毒素相关蛋白A     96T
Y120488    PL-A2 ELISA Kit  大鼠磷脂酶A2     96T
在目前的以HRP作为标记酶的商品市场ELISA试剂盒中，如以TMB为底物，则提供的底物为A和B两瓶应用液；如以OPD为底物，则试剂盒提供OPD片剂或粉剂，临用前配制。一般商品大鼠酸性磷酸酶(ACP)elisa检测试剂盒显色反应条件为37℃或室温反应15～30min。从理论上说，37℃30min才可以使HRP的底物催化反应*，尽管在zui初的10min内，绝大部分催化反应即可完成。因此，为使弱阳性样本孔能有充分的显色，建议在37℃下反应25～30min后，终止反应比色测定。