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兔子白介素4(IL-4)ELISA试剂盒
面议兔子Ⅰ型胶原(Col Ⅰ)ELISA试剂盒
面议人发动蛋白2(DNM2)ELISA试剂盒
面议人脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒
面议人套膜蛋白(iNV)ELISA试剂盒
面议人聚集蛋白(Agrin)ELISA试剂盒
面议人延伸蛋白A(EloA)ELISA试剂盒
面议人性激素结合球蛋白 (SHBG) ELISA试剂盒
面议人抑制素A (INH-A) ELISA试剂盒
面议人脱氢表雄酮 (DHEA) ELISA试剂盒
面议人生长激素释放多肽 (GHRP) ELISA试剂盒
面议人血管紧张素Ⅰ (Ang-Ⅰ) ELISA试剂盒
面议名 称:双花扁豆凝集素(DBA)ELISA试剂盒
规 格:96T/48T
性 状:液体
贮 藏:避光防潮保存
包 装:盒装
用 途:用于测定血清、血浆、组织及相关液体样本中的含量或活性
提 示:我司ELISA检测试剂盒仅供科研实验,不得用于其他用途,使用前仔细阅读ELISA试剂盒说明书
试验原理:
酶联免疫吸附实(EISA)即将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使酶标记的抗原抗体反应在固相表面进行的技术,该技术用于检测大分子抗原和特异性抗体等,具有快速、灵敏、简便、载体易于标准化等优点。
操作步骤:
实验开始前,各试剂均应平衡至室温;试剂或样品配制时,均需充分混匀,并尽量避免起泡。
1. 加样:分别设空白孔、标准孔、待测样品孔,空白孔加标准品&样品稀释液 100μL,余孔分别加标准品或待测样品 100μL,注意不要有气泡,加样时将样品加于酶标板底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀,给酶标板覆膜,37℃孵育 90 分钟,为保证实验结果有效性,每次实验请使用新的标准品溶液。
2. 弃去液体,甩干,不用洗涤,每个孔中加入生-物素化抗体工作液 100μL(在使用前15 分钟内配制),酶标板加上覆膜,37℃温育 1 小时。
3. 弃去孔内液体,甩干,洗板 3 次,每次浸泡 1-2 分钟,大约 350μL/每孔,甩干并在吸水纸上轻拍将孔内液体拍干。
4. 每孔加酶结合物工作液(临用前 15 分钟内配制)100μL,加上覆膜,37℃温育30 分钟。
5. 弃去孔内液体,甩干,洗板5 次,方法同步骤3。
6. 每孔加底物溶液(TMB)90μL,酶标板加上覆膜37℃避光孵育15 分钟左右(根据实际显色酌情缩短或延长,但不可超过30 分钟,当标准孔出现明显梯度时,即可终止)。
7. 每孔加终止液 50μL,终止反应,此时蓝色立转,终止液的加入顺序应尽量与底物溶液的加入顺序相同。
8. 立即用酶标仪在450nm波长测量各孔的光密度(OD 值),应提前打开酶标仪电源,预热仪器,设置好检测程序。
9. 实验完毕后将未用完的试剂按规定的保存温度放回冰箱保存。
双花扁豆凝集素(DBA)ELISA试剂盒
实验室注意事项:
1、有试剂不能与皮肤直接接触。
2、务必使用洁净的药勺,量筒或滴管取用试剂,不准用同一种工具同时连续取用多种试剂。
3、取完一种试剂后,应将工具洗净、擦干后,方可取用另一种试剂。
4、试剂取用后一定要将瓶塞盖紧,不可放错瓶盖和滴管,绝不允许张冠李戴,用完后将瓶放回原处。
5、已取出的试剂不能再放回原试剂瓶内。