实验室的环境与操作结果及安全性有着不可分割的密切关系，要求工作环境清洁、空气清 新、干燥燥和无烟尘，今天我们就以细胞培养实验为例，与您论实验室环境要求达标的重要性 。
 

一、常用设备
    1.超净工作台：也称净化工作台，分为侧流式，直流式和外流式三大类。
    2.无菌操作间：一般由更衣间，缓冲间和操作间三部分组成。操作间放置净化工作台 及二氧化碳培养箱，离心机，倒置显微镜等。缓冲间可放置电冰箱，冷藏器及消毒好的无 菌物品等。
    3.操作间：普通培养箱，离心机，水浴锅，定时钟，普通天平及日常分析处理物。
    4.洗刷消毒间：烤箱，消毒锅，蒸馏水处理器及酸缸等。
    5.分析间：显微镜，计算机及打印机等。
 

二、合适的气体环境 
    气体是哺乳动物细胞培养生存必需条件之一，所需气体主要有氧气和二氧化碳。氧气 参与三羧酸循环，产生供给细胞生长增殖的能量和合成细胞生长所需用的各种成分。开放 培养时一般把细胞置于95%空气加5%二氧化碳混合气体环境中。
    二氧化碳既是细胞代谢产物，也是细胞生长繁殖所需成分，它在细胞培养中的主要作 用在于维持培养基的pH值。大多数细胞的适宜pH为7.2-7.4，偏离这一范围对细胞培养将产 生有害的影响。但细胞耐酸性比耐碱性大一些，在偏酸环境中更利于细胞生长。但有一些 细胞也喜欢偏碱环境中生长，如成纤维细胞pH是7.4-7.6.每种细胞都有其zui适pH值 。
 

三、细胞培养温度 
    维持培养细胞旺盛生长，必须有恒定而适宜的温度。不同种类的细胞对培养温度要求 也不同，人体细胞培养的标准温度为36.5℃±0.5℃，偏离这一温度范围，细胞的正常代谢 会受到影响，甚至死亡。培养细胞对低温的耐受力较对高温强，温度上升不超过39℃时， 细胞代谢与温度成正比；人体细胞在39-40℃1小时，即能受到一定损伤，但仍有可能恢复 ；在40-41℃1小时，细胞会普遍受到损伤，仅小半数有可能恢复；41-42℃1小时，细胞受 到严重损伤，大部分细胞死亡，个别细胞仍有恢复可能；当温度在43℃以上1小时，细胞全 部死亡。相反，温度不低于0℃时，对细胞代谢虽有影响，但并无伤害作用；把细胞放入 25-35℃时，细胞仍能生存和生长，但速度减慢；放在4℃数小时后，再回到37℃培养，细 胞仍能继续生长。细胞代谢随温度降低而减慢。当温度降至冰点以下时，细胞可因胞质结 冰受损而死亡。但是，如果向培养液中加入一定量的冷冻保护剂(二甲亚砜或甘油)，可在 深低温下如-80℃或-196℃(液氮)长期保存。