鱼骨*蛋白ELISA试剂盒

鱼骨*蛋白ELISA试剂盒

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2018-06-02 02:40:02
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创新点

操作步骤
用于检测未知抗体的间接法:
用包被缓冲液将已知抗原稀释至1~10μg/ml,每孔加0.1ml,4℃过夜。次日洗涤3次。
  ↓   
加一定稀释的待检样品(未知抗体)0.1ml于上述已包被之反应孔中,置37℃孵育1小时,洗涤。(同时做空白、阴性及阳性孔对照)
  ↓   
于反应孔中,加入新鲜稀释的酶标第二抗体(抗抗体)0.1ml,   37℃孵育30-60分钟,洗涤,Z后一遍用DDW洗涤。
  ↓
加底物液显色:于各反应孔中加入临时配制的TMB底物溶液0.1ml,37℃ 10~30分钟。

终止反应:于各反应孔中加入2M硫 酸0.05ml。

结果判定:可于白色背景上,直接用肉眼观察结果:反应孔内颜色越深,阳性程度越强,阴性反应为无色或极浅,依据所呈颜色的深浅,以“+”、“-”号表示。也可测OD值:在ELISA检测仪上,于450nm(若以ABTS显色,则410nm)处,以空白对照孔调零后测各孔OD值,若大于规定的阴性对照OD值的2.1倍,即为阳性。

产品简介

鱼骨*蛋白ELISA试剂盒
本公司是中国科研实验生物试剂商,与国内多家科研单位、大学是合作伙伴,信誉良好。产品货期快、质量品牌保障,欢迎各位新老客户惠顾!

详细介绍

鱼骨*蛋白ELISA试剂盒                 

编号:KY2235B

规格:48T/96T

鱼骨*蛋白ELISA试剂盒 的实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中斑马鱼睾酮(T)水平。用纯化的斑马鱼睾酮(T)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入睾酮(T),再与HRP标记的睾酮(T)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过*洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的睾酮(T)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中斑马鱼睾酮(T)浓度。
英文名称:Fish  Bone gla protein,OT/BGP ELISA KIT

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