人基质裂解素-2 （ST-2） ELISA 检测试剂盒-技术文章-研域（上海）化学试剂有限公司手机版

人基质裂解素-2 （ST-2） ELISA 检测试剂盒

时间：2014-08-05 阅读：908

人（Human）基质裂解素-2 (ST-2) ELISA 检测试剂盒

本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆

试验原理：

ST-2试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ST-2浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ST-2和*标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ST-2的浓度呈比例关系。

试剂盒内容及其配制

试剂盒成份（2-8℃保存）

96孔配置

48孔配置

配制

96/48人份酶标板

1块板（96T）

半块板（48T）

即用型

塑料膜板盖

1块

半块

即用型

标准品：800nmol/L

1瓶（0.6ml）

1瓶（0.3ml）

按说明书进行稀稀

空白对照

1瓶（1.0ml）

1瓶（0.5ml）

即用型

标准品稀释缓冲液

1瓶（5ml）

1瓶（2.5ml）

即用型

*标记的抗ST-2抗体

1瓶（6ml）

1瓶（3.0ml）

即用型

亲和链酶素-HRP

1瓶（10ml）

1瓶（5.0ml）

即用型

洗涤缓冲液

1瓶（20ml）

1瓶（10ml）

按说明书进行稀释

底物A

1瓶（6.0ml）

1瓶（3.0ml）

即用型

底物B

1瓶（6.0ml）

1瓶（3.0ml）

即用型

终止液

1瓶（6.0ml）

1瓶（3.0ml）

即用型

标本稀释液

1瓶（12ml）

1瓶（6.0ml）

即用型

自备材料

蒸馏水。
加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。
振荡器及磁力搅拌器等。

人（Human）基质裂解素-2 (ST-2) ELISA 检测试剂盒
安全性

避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。
实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。
不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。

操作注意事项

试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。
实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。
不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。
使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。
使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。
洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。
底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。
加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。
按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。

样品收集、处理及保存方法

血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。
血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。
细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。
组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液
保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70 ℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。

试剂的准备

标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：

800 nmol/L

（6号标准品）

原倍浓度不用稀释直接加入50ul。

400 nmol/L

（5号标准品）

100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液

200 nmol/L

（4号标准品）

100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液

100 nmol/L

（3号标准品）

100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液

50 nmol/L

（2号标准品）

100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液

25 nmol/L

（1号标准品）

100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液

0 nmol/L

（空白对照）

原始浓度不用稀释直接加入50ul。

洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。

操作步骤

使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。
根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。
加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的*标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。
甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。
每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。
取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。
在450nm波长处测定各孔的OD值。

建议使用的实验方案

标准品浓度（nmol/L）

800

样品

400

样品

200

样品

100

样品

局限

6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到的结果。

人（Human）基质裂解素-2 (ST-2) ELISA 检测试剂盒
试剂盒性能

1. 灵敏度：zui小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。

2. 特异性：不与其它细胞因子反应。

3. 重复性：板内、板间变异系数均小于10%。

结果判断与分析

1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值

2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ST-2标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ST-2含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。

3、检测值范围：0-800nmol/L

4、敏感度： 1.0 nmol/L