研域（上海）化学试剂有限公司专业供应各种属ELISA试剂盒,金标试剂盒,细胞株,抗体,生物试剂,生物耗材,食品检测试剂盒,放免试剂盒,胎牛血清，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。

人Apelin肽

二、注意事项
1.  此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。
使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，
浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。
浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟
若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。
在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低度，造成吸光度偏离的假像。
加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。
试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。

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三、实验前准备
1．使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。
2．准备各种实验仪器及材料，如微量移液器，吸头，医用蒸馏水等
3．浓缩洗液与医用蒸馏水1︰19倍稀释后成为应用洗涤液
4．浓缩样品稀释液与医用蒸馏水1︰4倍稀释成应用样品稀释液
5．用应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。）

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四、操 作 步 骤
1．取出酶标板，设空白孔，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中（空白孔视为0号标准品，用医用蒸馏水替代）
2、分别标记样品编号，加入100μl的稀释样品于空白微孔中（不同的样本采用不同的吸头）。
3、将酶标板置于37℃温育30分钟；
4、将酶标板板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体;
5、每个孔中加满应用洗涤液后，轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。
6、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。
7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。
8、将96孔板置于37℃温育30分钟。
9、将酶标板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体。
10、每个孔中再次加满洗涤应用液后，室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。
11、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。
12、在每个孔中加入底物A 50μl后立即加入底物B 50μl。轻轻振荡混匀。（A液、B液采用不同的吸头加样）
13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。
14、每个微孔中加入50μl的终止液，轻轻振荡混匀。
15、在酶标仪上，450nm处测定OD; 显色后，15分钟内进行测定。
16、根据制备的标准曲线，计算样本含量

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五、结 果 判 断
　1. 仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；
　2、检测值范围：0－1600pg/ml
　3、敏感度：1.0pg/ml
F1 operon positive regulatory protein（NT） 鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（N端） 0.2ml
F1 operon positive regulatory protein（CT） 鼠疫耶尔森氏菌F1荚膜蛋白抗体（C端） 0.2ml
phospho-B-Raf （Ser365）  磷酸化B-Raf抗体 0.1ml
phospho-B-Raf （Ser445）  磷酸化B-Raf抗体 0.1ml
phospho-B-Raf （Ser601）  磷酸化B-Raf抗体 0.1ml
Phospho-BAP1 （Ser592）  磷酸化乳腺癌易感基因1抗体（人） 0.1ml
Fabp2 （fatty acid binding protein 2, intestinal） 脂肪酸结合蛋白2抗体 0.2ml
FABP（brain） （Fatty acid-binding protein brain）CT 脑型脂肪酸结合蛋白抗体（C端） 0.2ml
FABPB （Fatty acid-binding protein brain） 脑型脂肪酸结合蛋白抗体 0.2ml
factor V（Vcoagulation factor） *5抗体 0.2ml
factor VIII（FVIII） 第八因子相关抗原抗体 0.1ml
Phospho-Btk（Ser180）  磷酸化蛋白*激酶ATK抗体 0.1ml
 

若需要了解试剂盒的详细信息，详情请：杨   ：  ，