牛白细胞介素8（IL-8）酶联免疫分析试剂盒
本试剂盒仅供研究使用。
检测范围：
96T
15ng/L - 450ng/L
使用目的：
本试剂盒用于测定牛血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素 8（IL-8）含量。
实验原理
本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛白细胞介素 8（IL-8）水平。用纯化的牛白细胞介素 8（IL-8）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素 8（IL-8），再与 HRP标记的白细胞介素  8（IL-8）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过*洗涤后加底物 TMB显色。TMB在   HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成zui终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素 8（IL-8）呈正相关。用酶标仪在 450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛白细胞介素   8（IL-8）浓度。
试剂盒组成
30倍浓缩洗涤液
酶标试剂
20ml×1瓶
6ml×1瓶
12孔×8条
6ml×1瓶
6ml×1瓶
6ml×1/瓶
终止液
6ml×1瓶
0.5ml×1瓶
1.5ml×1瓶
1份
标准品（800ng/L）
标准品稀释液
说明书
酶标包被板
样品稀释液
显色剂 A液
显色剂 B液
封板膜
2张
密封袋
1个
标本要求牛白细胞介素8（IL-8）酶联免疫分析试剂盒
1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融
2．不能检测含NaN3的样品，因   NaN3抑制辣根过氧化物酶的（HRP）活性。
操作步骤
1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。
400ng/L
200ng/L
100ng/L
50ng/L
5号标准品
4号标准品
3号标准品
2号标准品
1号标准品
150μl的原倍标准品加入  150μl标准品稀释液
150μl的  5号标准品加入  150μl标准品稀释液
150μl的  4号标准品加入  150μl标准品稀释液
150μl的  3号标准品加入  150μl标准品稀释液
150μl的  2号标准品加入  150μl标准品稀释液
25ng/L牛白细胞介素8（IL-8）酶联免疫分析试剂盒
2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样 50μl，待测样品孔中先加样品稀释液 40μl，然后再加待测样品 10μl（样品zui终稀释度为 5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。

温育：用封板膜封板后置 37℃温育30分钟。
配液：将 30倍浓缩洗涤液用蒸馏水  30倍稀释后备用
洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置 30秒后弃去，如此重复 5次，拍干。
加酶：每孔加入酶标试剂 50μl，空白孔除外。
温育：操作同 3。
洗涤：操作同 5。
显色：每孔先加入显色剂 A50μl，再加入显色剂 B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.
10.终止：每孔加终止液    50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。
11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD 值）。测定应在加终止液后 15分钟以内进行。
操作程序总结：
计算以标准物的浓度为横坐标， OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与  OD值计算出标