英国Bioquell 过氧化氢蒸汽发生器Z-2

Bioquell Z-2 是一套完整的房间/区域消毒解决方案，提供用户友好型操作并具有*的参数循环控制，无需气体循环开发（非 GMP 设施）。但Bioquell Z-2适用于GMP，它将 HPV 发生器、气体分布和触媒分解通风集成到单个移动系统中。

本系统带有用户友好型触摸屏控制，易于操作，消毒空间可达 250m3，使用参数进行控制（更大区域可使用定时循环来保证）。其简单的菜单驱动式用户界面简化了循环参数的设定。图形显示会实时显示生物净化循环过程，且通信端口允许通过建筑管理系统 (BMS) 来控制。我们的 Bioquell 双回路技术使得生物净化循环快速高效，而无需对房间进行预处理或除湿。Bioquell Z-2 系统还包括一个房间测量设备和一个手持式 H2O2 监视设备。

英国Bioquell 过氧化氢蒸汽发生器Z-2

特点

•快速、有效、无残留的循环，产物无需额外处理

•整个生物净化过程采用单同一系统完成

•使用参数控制，快速灭菌空间可达250m³（更大区域可使用定时循环来保证）

•能够在管制区域中使用（需配合定时 HPV 循环使用）

•可以轻松移动至需要生物净化的区域

适用范围

房间/设施生物消毒

在很多应用中，维持无菌环境（如洁净室、研究实验室和高防护实验室）或恢复安全环境（如在高防护实验室出现事故后）都需要消毒。根据您的应用，您可以配合固定式系统、半固式定系统或移动式系统使用过氧化氢蒸汽对房间进行消毒。

制药/生物制药

生物制药过程需要大范围应用无菌处理并要求相关的环境控制和监测，以确保完成这一过程。HPV 消毒技术传统上用于制药行业中的隔离器，现已扩展到房间消毒、物料传递和处理设备生物净化。能够管理房间规模区域的安全性同时又达到 6 log 芽孢杀灭效力是一大重要提高；较之手工操作，这样更能增强消毒效果。使用生物指示剂挑战试验（6-log 嗜热脂肪芽孢杆菌杀灭率）来验证、监测消毒循环并确认其合格性，该过程与其他过程数据一同构成了必要的 GMP 合规性证据。制药公司停工或试运作期间，使用 HPV 设施消毒循环可快速可靠地恢复设备的运作，让其在所要求的微生物控制条件下重新运作。另外，由于受控区域的生物负荷未达标而对受控区域进行控制，或为了降低对封闭过程的威胁风险而进行处理，这期间可能会有人工干预，也就会造成污染风险，针对这种情况也可以使用 HPV 技术。采用此 HPV 技术的一个重要要求是材料要与过程兼容。研究和实践证明该技术与多种材料兼容，对某些非常敏感的设备也具有*的兼容性。

生物技术

生物安全

食品

冷冻干燥机

隔离器

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